CAS 288-35-7
:2H-1,2,3-Triazol
Descripción:
2H-1,2,3-Triazol es un compuesto heterocíclico de cinco miembros caracterizado por su estructura de anillo única que contiene dos átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. Es un sólido incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente, exhibiendo un punto de fusión que varía dependiendo de la pureza y la forma. Este compuesto es conocido por su estabilidad y reactividad relativamente baja, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, agroquímicos y como un ligando en química de coordinación. 2H-1,2,3-Triazol puede participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de átomos de nitrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. También se reconoce por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que es valioso en catálisis y ciencia de materiales. Además, se han estudiado los derivados de 2H-1,2,3-Triazol por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antifúngicas. Su número CAS, 288-35-7, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios. En general, 2H-1,2,3-Triazol es un compuesto versátil con una importancia significativa tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C2H3N3
InChI:InChI=1S/C2H3N3/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,(H,3,4,5)
Clave InChI:InChIKey=QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1C=NNN1
Sinónimos:- 2,5-Diazapyrrole
- 2H-1,2,3-Triazole
- 2H-Triazole
- Osotriazole
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2H-1,2,3-Triazole
CAS:<p>2H-1,2,3-Triazole is a drug that belongs to the class of antiretroviral drugs. It has been shown to bind to Toll-like receptor 4 (TLR4) and inhibit HIV replication in vitro. 2H-1,2,3-Triazole is used as part of an active antiretroviral therapy for postprandial blood glucose control and for congestive heart failure. In addition, it inhibits the production of proinflammatory cytokines by binding to toll-like receptor 4 (TLR4) which is expressed on macrophages. 2H-1,2,3-Triazole can also be used as an active analogue for coumarin derivatives such as warfarin and dicoumarol. The conformational properties of this drug are similar to those of coumarin derivatives and it binds to the same site on the enzyme as these drugs do. This binding prevents the formation of an</p>Fórmula:C2H3N3Pureza:Min. 95%Peso molecular:69.07 g/mol






