CAS 2880-89-9
:5-Clorouridina
Descripción:
5-Clorouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de un átomo de cloro en la posición 5 de la molécula de uridina. Consiste en una base de pirimidina, específicamente uracilo, unida a un azúcar ribosa. Esta modificación puede influir en su actividad biológica, particularmente en el contexto de la investigación antiviral y anticancerígena, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. 5-Clorouridina es soluble en agua y exhibe propiedades típicas de los nucleósidos, como la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales hidroxilo y nitrógeno. Su estructura le permite imitar nucleósidos naturales, lo que puede llevar a su incorporación en el ARN durante los procesos de transcripción. El compuesto es de interés en la química medicinal y la biología molecular, donde se estudia por sus efectos en el metabolismo del ARN y sus posibles aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo de 5-Clorouridina requiere medidas de seguridad adecuadas debido a su actividad biológica y potencial toxicidad.
Fórmula:C9H11ClN2O6
InChI:InChI=1/C9H11ClN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
SMILES:c1c(c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)Cl
Sinónimos:- 5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- 5-chloro-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-CHLOROURIDINE
- 5-Chloro-D-uridine
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5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dionePureza:95%Peso molecular:278.65g/mol5-Chlorouridine
CAS:<p>5-Chlorouridine is a nucleoside with hypochlorous acid. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in tissue culture and to have an inhibitory effect on cervical cancer, which may be due to its ability to inhibit cellular metabolism and DNA synthesis. 5-Chlorouridine inhibits the uptake of uridine by blocking the conversion of uridine into cytosine, thereby preventing DNA synthesis. This prodrug also prevents radiation from inducing mutations in DNA. The molecular modeling study shows that 5-chlorouridine forms hydrogen bonds with hydroxyl groups in RNA, which may be important for its anti-cancer activity.</p>Fórmula:C9H11ClN2O6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:278.65 g/mol




