CAS 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanedicarboximida

Descripción:

endo-2,3-Norbornanedicarboximida, identificado por su número CAS 28871-95-6, es un compuesto bicíclico caracterizado por su estructura única de norbornano, que presenta un sistema de anillos fusionados de ciclobutano y ciclopentano. Este compuesto contiene dos grupos funcionales de carboximida, que contribuyen a su reactividad química y potenciales aplicaciones en diversos campos, incluyendo la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. La configuración endo indica que los sustituyentes están orientados hacia el interior del sistema bicíclico, influyendo en sus propiedades estéricas y electrónicas. Típicamente, compuestos como endo-2,3-Norbornanedicarboximida exhiben buena estabilidad térmica y pueden participar en diversas reacciones químicas, como cicloadiciones y polimerizaciones. Su solubilidad es generalmente moderada en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para su uso en diversos entornos químicos. Además, la presencia de los grupos de carboximida puede mejorar sus interacciones con otras moléculas, lo que podría llevar a aplicaciones en la entrega de fármacos o como intermedios en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. En general, endo-2,3-Norbornanedicarboximida es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales.

(3Ar,4r,7s,7as)-hexahydro-1h-4,7-methanoisoindole-1,3(2h)-dione

CAS: 28871-95-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA002WWY

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1013104

(3aR,4R,7S,7aS)-Hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione

CAS: 28871-95-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19

Ref: 10-F909009

Endo-2,3-norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Endo-2,3-norbornanedicarboximide (ENBDC) is a dopamine receptor antagonist that has been shown to have atypical antipsychotic activity. ENBDC binds to the serotonin 5-HT2A receptor, which inhibits neurotransmission and induces dopamine release. It also inhibits the dopamine D2 receptor, which may lead to its therapeutic effect. The hydroxyl group on the molecule interacts with the drug's binding site, enhancing its affinity for this region of the receptor. Fluoro groups are found on both ends of ENBDC and are responsible for its high lipophilicity, allowing it to cross the blood brain barrier and act as an antagonist in the central nervous system.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FE22670

Endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Peso molecular: 165.19

Ref: ST-EA-CP-L4023