CAS 29006-01-7
:Ácido butanoico, 4-metoxi-, éster metílico
Descripción:
Ácido butanoico, 4-metoxi-, éster metílico, también conocido como metilo 4-metoxibutanoato, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Presenta una estructura de ácido butanoico con un grupo metoxi unido al cuarto carbono, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, lo que lo hace atractivo para su uso en aplicaciones de sabor y fragancia. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua debido a la presencia de regiones hidrofóbicas e hidrofílicas en su estructura molecular. El compuesto es estable en condiciones normales, pero puede sufrir hidrólisis en presencia de ácidos o bases fuertes. Su punto de ebullición y punto de fusión están influenciados por las interacciones moleculares y la presencia del grupo metoxi. Al igual que muchos ésteres, puede participar en varias reacciones químicas, incluida la transesterificación y la esterificación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C6H12O3
InChI:InChI=1S/C6H12O3/c1-8-5-3-4-6(7)9-2/h3-5H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=VHDGWXQBVWAMJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCOC)(OC)=O
Sinónimos:- Butanoic acid, 4-methoxy-, methyl ester
- Butyric acid, 4-methoxy-, methyl ester
- Methyl 4-Methoxybutanoate
- Methyl 4-methoxybutyrate
- 4-Methoxybutyric acid methyl ester
- methl,4-methoxybutyrate
- Methyl 4-methoxybutyrate 98%
- Methyl 4-methoxybutanoate 95+%
- 4-Methoxybutanoic acid methyl ester
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Butanoic acid, 4-methoxy-, methyl ester
CAS:Fórmula:C6H12O3Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:132.1577Methyl 4-methoxybutanoate
CAS:Producto controlado<p>Methyl 4-methoxybutanoate is a polymorphic amine that has been shown to react with sodium salts, such as sodium methoxide, to form a new class of compounds known as oxetanes. The reaction rate is enhanced by the presence of gamma-valerolactone and the oxetane itself. It has been shown that Methyl 4-methoxybutanoate reacts with organometallic reagents to form enantiopure compounds. The kinetic profile of this compound is not yet well understood.</p>Fórmula:C6H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:132.16 g/mol



