CAS 2901-66-8
:metil (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hidroxi-11,17-dimetoxiyohimban-16-carboxilato
Descripción:
metil (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hidroxi-11,17-dimetoxiyohimban-16-carboxilato, con número CAS 2901-66-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides de yohimbina. Se caracteriza por una compleja estructura tetracíclica que incluye múltiples grupos funcionales, como grupos metoxi e hidroxilo, que contribuyen a su actividad biológica. Este compuesto es conocido por sus posibles efectos farmacológicos, particularmente en el ámbito de las actividades cardiovasculares y del sistema nervioso central. La presencia del esqueleto yohimbano sugiere que puede interactuar con los receptores adrenérgicos, influyendo en la liberación de neurotransmisores y en el tono vascular. Además, el grupo funcional éster en su estructura indica que puede sufrir hidrólisis, lo que lleva a la liberación del correspondiente ácido carboxílico. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal por sus posibles aplicaciones terapéuticas, aunque se necesita más investigación para elucidar completamente sus mecanismos de acción y eficacia.
Fórmula:C23H30N2O5
InChI:InChI=1/C23H30N2O5/c1-28-13-4-5-14-15-6-7-25-11-12-8-19(26)22(29-2)20(23(27)30-3)16(12)10-18(25)21(15)24-17(14)9-13/h4-5,9,12,16,18-20,22,24,26H,6-8,10-11H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=MDJQWFFIUHUJSB-UQVJXISSSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@H]1[C@@]2([C@@](CN3[C@](C2)(C4=C(CC3)C=5C(N4)=CC(OC)=CC5)[H])(C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[H])[H]
Sinónimos:- 3-beta,20-alpha-Yohimban-16-beta-carboxylic acid, 18-beta-hydroxy-11,17-alpha-dimethoxy-, methyl ester
- 3beta,20alpha-Yohimban-16beta-carboxylic acid, 18beta-hydroxy-11,17alpha-dimethoxy-, methyl ester (8CI)
- 3β,20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 18β-hydroxy-11,17α-dimethoxy-, methyl ester
- Methyl (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-18-hydroxy-11,17-dimethoxyyohimban-16-carboxylate
- Methyl 18-Hydroxy-11,17-Dimethoxyyohimban-16-Carboxylate
- Methyl reserpate
- Methyl reserpinolate
- Nsc 81464
- Reserpate de methyle
- Reserpate de methyle [French]
- Reserpic acid, methyl ester
- Yohimban-16-carboxylic acid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)- (9CI)
- Yohimban-16-carboxylic acid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3β,16β,17α,18β,20α)-
- Methyl (3β,16β,17α,18β,20α)-18-hydroxy-11,17-dimethoxyyohimban-16-carboxylate
- Reserpic acid methyl
- Reserpine Impurity 5
- (3β,16β,17α,18β,20α)-18-Hydroxy-11,17-diMethoxy-yohiMban-16-carboxylic Acid Methyl Ester
- (3β,20α)-18β-Hydroxy-11,17α-dimethoxyyohimban-16β-carboxylic acid methyl ester
- Yohimban-16-carboxylicacid, 18-hydroxy-11,17-dimethoxy-, methyl ester, (3b,16b,17a,18b,20a)-
- Reserpine Impurity 9(Methyl Reserpate)
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METHYL (3β,16β,17α,18β,20α)-18-HYDROXY-11,17-DIMETHOXYYOHIMBAN-16-CARBOXYLATE
CAS:Fórmula:C23H30N2O5Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:414.4947Methyl reserpate
CAS:Methyl reserpate (NSC 81464) is a yohimbine-type alkaloid derived from Rauwolfia vomitoria that inhibits norepinephrine transport.Fórmula:C23H30N2O5Pureza:99.48%Forma y color:SolidPeso molecular:414.49Reserpic Acid Methyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications Reserpine (R144600) derivative, an alkaloid found in Rauwolfia.<br>References Itoh, A. et al.: J. Nat. Prod. 68, 848 (2005)<br></p>Fórmula:C23H30N2O5Forma y color:NeatPeso molecular:414.49




