CAS 29086-41-7
:1,1-Bis(bromometil)ciclopropano
Descripción:
1,1-Bis(bromometil)ciclopropano es un compuesto orgánico caracterizado por su única estructura de ciclopropano, que consiste en un anillo de carbono de tres miembros. La presencia de dos grupos bromometilo unidos al mismo átomo de carbono del anillo de ciclopropano influye significativamente en su reactividad y propiedades. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su alta reactividad debido a la presencia de átomos de bromo, que pueden participar en diversas reacciones de sustitución y adición. A menudo se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de moléculas más complejas. El compuesto es sensible a la luz y la humedad, lo que requiere un manejo y condiciones de almacenamiento cuidadosas. Además, puede presentar riesgos para la salud, incluida la toxicidad y la potencial carcinogenicidad, por lo que se requieren medidas de seguridad adecuadas durante su uso. Sus aplicaciones pueden extenderse a campos como la farmacéutica y los agroquímicos, donde sirve como un bloque de construcción para estructuras químicas más intrincadas.
Fórmula:C5H8Br2
InChI:InChI=1S/C5H8Br2/c6-3-5(4-7)1-2-5/h1-4H2
Clave InChI:InChIKey=GJCHFNVRRQTXHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1(CBr)CC1
Sinónimos:- 1,1-Bis(bromomethyl)cyclopropane
- 1,1-Di(bromomethyl)cyclopropane
- Cyclopropane, 1,1-bis(bromomethyl)-
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1,1-bis(bromomethyl)cyclopropane
CAS:Fórmula:C5H8Br2Pureza:96%Forma y color:LiquidPeso molecular:227.92501,1-bis-(Bromomethyl)cyclopropane
CAS:<p>1,1-bis-(Bromomethyl)cyclopropane</p>Pureza:95%Peso molecular:227.93g/mol1,1-Bis(bromomethyl)cyclopropane
CAS:Fórmula:C5H8Br2Pureza:96%Forma y color:OilPeso molecular:227.9271,1-Bis(bromomethyl)cyclopropane
CAS:<p>1,1-Bis(bromomethyl)cyclopropane (1,1-BMC) is a brominated derivative of the cyclopropane molecule that has been used as a tracer to investigate atmospheric reactions. 1,1-BMC can be used as an anion indicator in electrochemical experiments because it is sensitive to the charge on the electrode surface. Kinetic studies have shown that 1,1-BMC reacts with ozone at low concentrations and with hydrogen peroxide at high concentrations. This reactivity is consistent with the sensitivity of 1,1-BMC to anions. The sensitivity of 1,1-BMC may be due to its ability to form enamines or imines when exposed to ozone or hydrogen peroxide. As a result of these reactions, 1,1-BMC becomes oxidized and forms positive charges that are detected by voltmeters. This electrochemical analysis technique has been applied to air samples from the troposphere</p>Fórmula:C5H8Br2Pureza:Min. 95%Peso molecular:227.94 g/mol



