CAS 29091-40-5
:2,1,3-Benzoxadiazol, 4-metil-
Descripción:
2,1,3-Benzoxadiazol, 4-metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un anillo de benceno fusionado a una parte de benzodiazole. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 4 del anillo de benzodiazole, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia de la estructura de benzoxadiazole confiere propiedades de fluorescencia notables, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones, incluyendo diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y sondas fluorescentes en sistemas biológicos. Además, puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada para aplicaciones farmacéuticas potenciales. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los sustituyentes en el anillo de benzodiazole, y puede experimentar diversas reacciones químicas típicas de compuestos aromáticos, como la sustitución electrofílica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C7H6N2O
Sinónimos:- Benzofurazan, 4-methyl-
- 4-Methylbenzofurazan
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2,1,3-Benzoxadiazole, 4-methyl-
CAS:Fórmula:C7H6N2OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:134.13534-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole
CAS:4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole is a hexamethylenetetramine derivative that is used as an excipient in pharmaceuticals. It has been shown to have high yield and good solubility properties. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can be hydrolyzed by acidolysis to form the corresponding carboxylic acid. The optimal reaction time for this process is between 5 and 10 minutes at room temperature. The product of this reaction can be purified by boiling with water or cooled with ether. 4-Methyl-2,1,3-benzoxadiazole can react with bromosuccinimide to form the corresponding bromohydrin derivative in a peroxide reaction. The optimal reaction time for this process is between 2 and 3 hours at room temperature. Hydrolysis of the bromohydrin yields the corresponding alcohol. This product canFórmula:C7H6N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:134.14 g/mol


