CAS 2912-98-3

N-hidroxi-1-feniletilamina

Descripción:

N-hidroxi-1-feniletilamina, también conocido como N-hidroxifenetilamina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) unido al átomo de nitrógeno de una estructura de fenetilamina. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para diversas aplicaciones. La presencia del grupo hidroxilo mejora su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, incluidas las que involucran oxidación y conjugación. N-hidroxi-1-feniletilamina se estudia a menudo en el contexto de la química medicinal y la bioquímica debido a su posible papel como precursor en la síntesis de otros compuestos biológicamente activos. Además, puede exhibir actividades biológicas, incluidos efectos sobre los sistemas de neurotransmisores, aunque las propiedades farmacológicas específicas pueden variar. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c1-7(9-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9-10H,1H3

SMILES: CC(c1ccccc1)NO

Sinónimos:

• [1-(Hydroxyamino)ethyl]benzol
• benzenemethanamine, N-hydroxy-α-methyl-

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Fórmula: C₈H₁₁NO

Peso molecular: 137.179

Ref: IN-DA002XE1

N-(1-phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 137.182

Ref: 10-F526251

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine

CAS: 2912-98-3

N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine is a research chemical that belongs to the class of oximes. It has been shown to react with a variety of amines and lipoxygenase in the presence of p-toluenesulfonic acid to form an N-hydroxyamino derivative. This reaction is stereospecific and enantioselective, which means it will only take place when the chiral center is on one side of the molecule. The hydroxylamine group is also synthesized by a novel asymmetric synthesis method involving ketones. This synthetic process uses tert-butyl and primary amines, which are racemized during the reaction.

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 137.18 g/mol

Ref: 3D-CAA91298