CAS 2923-28-6
:Trifluoruro de plata
Descripción:
Trifluoruro de plata, con la fórmula química AgCF3SO3, es un compuesto inorgánico caracterizado por su catión de plata y anión trifluorometanosulfonato. Aparece como un sólido blanco a amarillo claro y es conocido por su alta solubilidad en disolventes polares, como el acetonitrilo y el metanol. Trifluoruro de plata se utiliza a menudo como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones que involucran nucleófilos debido a su capacidad para activar sustratos. También se reconoce por su papel como catalizador en diversas transformaciones químicas, incluidas las cicloadiciones y polimerizaciones. El compuesto exhibe buena estabilidad térmica, pero debe manejarse con cuidado debido al potencial de toxicidad del ion de plata. Además, Trifluoruro de plata puede participar en química de coordinación, formando complejos con varios ligandos. Sus propiedades únicas lo hacen valioso tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en los campos de la ciencia de materiales y la química orgánica.
Fórmula:CHF3O3S·Ag
InChI:InChI=1S/CHF3O3S.Ag/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);
Clave InChI:InChIKey=WCGIGOVLOFXAMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(=O)(=O)O)(F)(F)F.[Ag]
Sinónimos:- Methanesulfonate, Trifluoro-, Silver
- Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, silver(1+) salt (1:1)
- Silbertrifluormethansulfonat
- Silver (trifluoromethyl)sulfonate
- Silver Trifluoromethanesulphonate
- Silver triflate
- Silver trifluoromethanesulfonate
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgCF<sub>3</sub>SO<sub>3</sub>)
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgO3SCF3)
- Silver trifluoromethanesulfonate (AgO<sub>3</sub>SCF<sub>3</sub>)
- Silver(1+) triflate
- Silver(1+) trifluoromethanesulfonate
- Silver(I) triflate
- Silver(I) trifluoromethanesulfonate
- Trifluorometanosulfonato De Plata
- Trifluoromethanesulfonate d'argent
- Trifluoromethanesulfonic acid silver(1+) salt
- Ver más sinónimos
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Silver trifluoromethanesulfonate, 98%
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate is useful in halide abstraction. It helps in activating sulphur protecting groups at the anomeric centres of carbohydrates in the presence of iodine. It is employed as a triflating agent in combination with Palladium compounds, as a catalyst for cross coupling rea</p>Fórmula:CAgF3O3SPureza:98%Peso molecular:256.93Silver trifluoromethanesulfonate (99.95%-Ag) (Silver triflate)
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate (99.95%-Ag) (Silver triflate)</p>Fórmula:AgSO3CF3Pureza:(99.95%-Ag)Forma y color:off-white pwdr.Peso molecular:256.94Silver trifluoromethanesulfonate, 99% (Silver triflate)
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate, 99% (Silver triflate)</p>Fórmula:AgSO3CF3Pureza:99%Forma y color:off-white pwdr.Peso molecular:256.94Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, silver(1+) salt (1:1)
CAS:Fórmula:CAgF3O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:256.9373Silver trifluoromethanesulfonate
CAS:Fórmula:CAgF3O3SPureza:≥ 98.0%Forma y color:White or almost white powderPeso molecular:256.93Silver Trifluoromethanesulfonate
CAS:Fórmula:CAgF3O3SPureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:256.93Silver trifluoromethanesulphonate
CAS:Silver trifluoromethanesulphonateFórmula:·CF3O3S·AgPureza:97%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:256.94g/molSilver Trifluoromethanesulfonate
CAS:Producto controlado<p>Applications Silver Trifluoromethanesulfonate is used to generate cationic rhodium catalysts from chlororhodium complexes for the hydrophosphination of acetylenes. It is also employed as a catalyst for the preparation of silyl ethers by hydrosilylation of aldehydes.<br>References Hayashi, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 9248 (2006); Xu, H., et al.: Org. Lett., 17, 66 (2015)<br></p>Fórmula:CAgF3O3SForma y color:NeatPeso molecular:256.94Silver trifluoromethanesulfonate
CAS:<p>Silver trifluoromethanesulfonate is a silver salt that is used in carbohydrate chemistry. It can be used for the synthesis of coumarin derivatives, which are important for the development of pharmaceuticals and other organic compounds. The reaction with acylating agents produces an acylated silver ion that reacts with amines to form a cationic polymerization. This polymerization is activated by the presence of high salt or amines, and proceeds with high efficiency. The asymmetric synthesis of carbohydrates using this method has been demonstrated using x-ray diffraction data and nmr spectroscopic data.</p>Fórmula:CAgF3O3SPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:256.94 g/molSilver trifluoromethanesulfonate
CAS:Fórmula:CAgF3O3SPureza:99.0%Forma y color:SolidPeso molecular:256.93Silver Trifluoromethanesulfonate extrapure, 98%
CAS:Fórmula:CF3SO3AgPureza:min. 98%Forma y color:White to off-white or greyish, compoundPeso molecular:256.94









