2'-Fluoro-2'-deoxythymidine (often abbreviated as FdU or FdThd) is a nucleoside analog of thymidine, characterized by the substitution of a fluorine atom at the 2' position of the deoxyribose sugar. This modification enhances its stability and alters its biological activity, making it a subject of interest in antiviral and anticancer research. The compound exhibits properties similar to thymidine, allowing it to be incorporated into DNA during replication, but the presence of the fluorine atom can disrupt normal DNA function, leading to cytotoxic effects in rapidly dividing cells. 2'-Fluoro-2'-deoxythymidine is known for its potential use in treating viral infections, particularly HIV, and certain types of cancer, as it can inhibit DNA synthesis. Its chemical structure includes a pyrimidine base (thymine) linked to a deoxyribose sugar, and it is typically administered in a phosphorylated form to enhance its bioavailability and efficacy. As with many nucleoside analogs, careful consideration of its pharmacokinetics and potential side effects is essential in therapeutic applications.

2'-Fluoro-2'-deoxythymidine

2'-Fluoro-2'-desoxitimidina (a menudo abreviado como FdU o FdThd) es un análogo de nucleósido de la timidina, caracterizado por la sustitución de un átomo de flúor en la posición 2' del azúcar desoxirribosa. Esta modificación mejora su estabilidad y altera su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación antiviral y anticancerígena. El compuesto exhibe propiedades similares a la timidina, lo que permite su incorporación en el ADN durante la replicación, pero la presencia del átomo de flúor puede interrumpir la función normal del ADN, llevando a efectos citotóxicos en células que se dividen rápidamente. 2'-Fluoro-2'-desoxitimidina es conocido por su potencial uso en el tratamiento de infecciones virales, particularmente VIH, y ciertos tipos de cáncer, ya que puede inhibir la síntesis de ADN. Su estructura química incluye una base pirimidínica (timina) unida a un azúcar desoxirribosa, y generalmente se administra en forma fosforilada para mejorar su biodisponibilidad y eficacia. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, es esencial considerar cuidadosamente su farmacocinética y posibles efectos secundarios en aplicaciones terapéuticas.

2923-73-1: 2'-Fluoro-2'-desoxitimidina (a menudo abreviado como FdU o FdThd) es un análogo de nucleósido de la timidina, caracterizado por la sustitución de un átomo de flúor en la posición 2' del azúcar desoxirribosa. Esta modificación mejora su estabilidad y altera su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación antiviral y anticancerígena. El compuesto exhibe propiedades similares a la timidina, lo que permite su incorporación en el ADN durante la replicación, pero la presencia del átomo de flúor puede interrumpir la función normal del ADN, llevando a efectos citotóxicos en células que se dividen rápidamente. 2'-Fluoro-2'-desoxitimidina es conocido por su potencial uso en el tratamiento de infecciones virales, particularmente VIH, y ciertos tipos de cáncer, ya que puede inhibir la síntesis de ADN. Su estructura química incluye una base pirimidínica (timina) unida a un azúcar desoxirribosa, y generalmente se administra en forma fosforilada para mejorar su biodisponibilidad y eficacia. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, es esencial considerar cuidadosamente su farmacocinética y posibles efectos secundarios en aplicaciones terapéuticas.

CAS 2923-73-1

2'-Fluoro-2'-desoxitimidina

2''-Deoxy-2''-fluoro-5-methyluridine

Ref: 7W-GN7076