CAS 29310-88-1
:3-(Bromoacetil)cumarin
Descripción:
3-(Bromoacetil)cumarin es un compuesto químico que pertenece a la clase de las cumarinas, conocidas por sus propiedades aromáticas y diversas actividades biológicas. Este compuesto presenta un esqueleto de cumarina sustituido con un grupo bromoacetilo en la posición 3, lo que mejora su reactividad y potencial para modificaciones químicas adicionales. Típicamente aparece como un sólido cristalino y se caracteriza por su distinta absorción en el espectro ultravioleta-visible debido a la presencia de la parte de cumarina. El grupo bromoacetilo introduce características electrofilicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluyendo el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, compuestos como 3-(Bromoacetil)cumarin son a menudo estudiados por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos halogenados, debe ser manejado con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. En general, 3-(Bromoacetil)cumarin es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C11H7BrO3
InChI:InChI=1/C11H7BrO3/c12-6-9(13)8-5-7-3-1-2-4-10(7)15-11(8)14/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C(=O)CBr)c(=O)o2
Sinónimos:- 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
- 3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
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3-(Bromoacetyl)coumarin
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:267.082H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-bromoacetyl)-
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:267.07553-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:≥95%(HPLC)Forma y color:SolidPeso molecular:267.0783-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a compound that has been shown to inhibit the growth of human liver cancer cells and has been used in the treatment of some cancers. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a nucleophile, which reacts with electrophiles, such as 2Nal, to form an intermediate covalent bond. The reaction mechanism for this process involves a nucleophilic substitution reaction, where one atom (the nucleophile) attacks another atom (the electrophile) from the side opposite its electron cloud. This process results in the formation of a covalent bond between the two atoms and the release of water. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2one was found to be effective against Streptococcus faecalis and other bacteria after being tested in vitro with these organisms. In addition to being</p>Fórmula:C11H7BrO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:267.08 g/mol




