CAS 2937-53-3
:Ácido tiosulfúrico (H2S2O3), éster S-(2-aminoetílico)
Descripción:
El ácido tiosulfúrico, también conocido como H2S2O3, es un compuesto que contiene azufre caracterizado por su estructura única que incluye átomos de azufre y oxígeno. El compuesto específico al que se hace referencia como éster S-(2-aminoetilo) es un derivado éster del ácido tiosulfúrico, que incorpora un grupo aminoetilo, mejorando su reactividad y aplicaciones potenciales. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con el ácido tiosulfúrico como con los compuestos amino, como la solubilidad en disolventes polares y la capacidad de participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. La presencia del grupo amino sugiere una posible actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la bioquímica. Además, los derivados del ácido tiosulfúrico pueden actuar como agentes reductores y pueden estar involucrados en reacciones redox. Sin embargo, se deben observar precauciones específicas de seguridad y manejo debido a la reactividad potencial de los compuestos que contienen azufre. En general, las características de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en aplicaciones industriales como en investigación.
Fórmula:C2H7NO3S2
InChI:InChI=1S/C2H7NO3S2/c3-1-2-7-8(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)
Clave InChI:InChIKey=MXTPRJXPLFGHEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(S(=O)(=O)O)CCN
Sinónimos:- 1-Azaniumyl-2-sulfonatosulfanylethane
- 2-(Sulfosulfanyl)Ethanaminium
- 2-Aminoethanethiol hydrogen sulfate (ester)
- 2-Aminoethanethiosulfonic acid
- 2-Aminoethanethiosulfuric acid
- 2-Aminoethanethiosulphonic acid
- 2-Aminoethylthiosulfuric acid
- 2-Mercaptoethylamine thiosulfate
- Brn 1758955
- Cysteamine S-sulfate
- Cysteamine sulfonic acid
- Cysteamine, S-sulfo-
- Cysteaminesulfonic acid
- Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate
- Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate (ester)
- Ethanethiol, 2-amino-, sulfate
- Ethanethiol, 2-amino-, sulfate (6CI)
- Ethanol, 2-amino-, thiosulfate
- Nsc 202840
- S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulfate
- S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulphate
- S-(2-Aminoethyl) thiosulfate
- S-(2-Aminoethyl)thiosulfuric acid
- S-(2-aminoethyl) hydrogen sulfurothioate
- S-beta-Aminoethylthiosulfuric acid
- S-β-Aminoethylthiosulfuric acid
- Thiosulfuric acid (H2S2O3), S-(2-aminoethyl) ester
- Thiosulfuric acid (H<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>), S-(2-aminoethyl) ester
- Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester
- Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester (8CI)
- Usaf Ek-8413
- Wr 361
- [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid
- sodium S-(2-aminoethyl) sulfurothioate
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[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid
CAS:<p>[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid is an inorganic compound and a corrosion inhibitor. It is the ammonium salt of sulfonic acid, with a pK of 3.75. The molecule has two nitrogen atoms and one sulfur atom, which are unreactive with other compounds and do not form bonds. It is soluble in water, alcohols, ethers, chloroform, and carbon tetrachloride. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid can be used as a corrosion inhibitor for metals such as iron or copper because it does not corrode the metal like some other substances containing sulfur or nitrogen would. This compound also has an acidic nature because it can act as a proton donor to cleave bonds that are second-order rate constants. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid also reacts with aziridine in simulated gas phase reactions to form sulf</p>Fórmula:C2H7NO3S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:157.22 g/mol
