CAS 29421-92-9
:4-Bromo-2-metiltiophene
Descripción:
4-Bromo-2-metiltiophene es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un grupo metiltio en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su estado a temperatura ambiente. Se conoce por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos, como el diclorometano y el éter, mientras que es menos soluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. El sustituyente bromo mejora su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofílica y las reacciones de acilo cruzado. Además, 4-Bromo-2-metiltiophene puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, particularmente en los campos de la farmacéutica y los agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C5H5BrS
InChI:InChI=1/C5H5BrS/c1-4-2-5(6)3-7-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1cc(cs1)Br
Sinónimos:- Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
- 2-Methyl-4-Bromothiophene
- 4-Bromo-2-methylthiophene
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4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:177.06Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:177.06224-Bromo-2-methylthiophene
CAS:4-Bromo-2-methylthiophenePureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:177.06g/mol4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:95%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:177.064-Bromo-2-methylthiophene
CAS:<p>4-Bromo-2-methylthiophene is a linker that is used in the synthesis of metal carbonyls. It has been shown to be an efficient cross-linking agent for the preparation of polymers. 4-Bromo-2-methylthiophene can be isomerized to 2,5-dimethylthiophene by heating it with hydroxylamine. 4-Bromo-2-methylthiophene can also catalyze the alkylation of nucleophiles such as ammonia and dimethyl sulfate, as well as nucleophilic attack on carboxylic acid derivatives. This compound is acidic, due to its chloride substituent, which can react with basic groups such as hydroxyl groups or amines.</p>Fórmula:C5H5BrSPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:177.06 g/mol




