CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etoxifenil)metileno]-2,4-tiazolidinediona

Descripción:

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etoxifenil)metileno]-2,4-tiazolidinediona, con número CAS 294675-79-9, es un derivado de la tiazolidinediona caracterizado por su estructura molecular única, que incluye un núcleo de tiazolidinediona, una cadena lateral de etilamina y un grupo fenilo sustituido. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las tiazolidinedionas, como la posible actividad anti-diabética, debido a su capacidad para modular la sensibilidad a la insulina. La presencia del grupo etoxifenilo puede aumentar su lipofilia e influir en su actividad biológica. Además, el grupo aminoetilo puede participar en diversas interacciones, afectando potencialmente la solubilidad y reactividad del compuesto. Las tiazolidinedionas son conocidas por su papel en la regulación del metabolismo de la glucosa y también pueden exhibir propiedades antiinflamatorias. Las características específicas del compuesto, incluyendo el punto de fusión, solubilidad y datos espectrales, requerirían determinación empírica o referencia bibliográfica para valores precisos. En general, este compuesto representa una clase de moléculas con un interés farmacológico significativo, particularmente en trastornos metabólicos.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₃S

InChI: InChI=1S/C14H16N2O3S/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=NBJOUCGADPALIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C1C(=O)N(CCN)C(=O)S1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Sinónimos:

• 2,4-Thiazolidinedione, 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-
• 3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

CAS: 294675-79-9

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₃S·HCl

Peso molecular: 328.81

Ref: 7W-GL0082

Erk Inhibitor

CAS: 294675-79-9

Erk inhibitor is a pharmacological agent that inhibits the activation of Erk and is used to treat cancer. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells by binding to integrin receptors on the cell surface. Erk inhibitor has minimal toxicity in animal models, as well as minimal side effects in humans. The drug also binds to DNA and prevents transcriptional activity, leading to neuronal death. Erk inhibitor can inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT) by blocking the Mcl-1 protein, which is an important regulator of EMT. This drug may be a potential biomarker for cancer because it inhibits c-jun phosphorylation, which is an important step in carcinogenesis.

Fórmula: C₁₄H₁₇ClN₂O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 328.8 g/mol

Ref: 3D-ULA67579