CAS 295320-25-1

Benzoato de 3-hidroxifenilacetato

Descripción:

Benzoato de 3-hidroxifenilacetato, identificado por su número CAS 295320-25-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Se deriva de la reacción del alcohol bencílico y el ácido 3-hidroxifenilacético. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un agradable olor aromático. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su potencial para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras sustancias. Benzoato de 3-hidroxifenilacetato puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y las formulaciones de fragancias. Su estabilidad y reactividad pueden verse afectadas por factores como la temperatura y el pH, que son consideraciones importantes en su manejo y aplicación. En general, este compuesto es notable por sus propiedades aromáticas y su potencial utilidad en diversas aplicaciones químicas.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₃

InChI: InChI=1/C15H14O3/c16-14-8-4-7-13(9-14)10-15(17)18-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-9,16H,10-11H2

SMILES: c1ccc(cc1)COC(=O)Cc1cccc(c1)O

Benzyl 3-hydroxyphenylacetate, 98%

CAS: 295320-25-1

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Fórmula: C₁₅H₁₄O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Powder, Cream to pale brown

Peso molecular: 242.27

Ref: 02-B24679

Benzeneacetic acid, 3-hydroxy-, phenylmethyl ester

CAS: 295320-25-1

Fórmula: C₁₅H₁₄O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 242.2699

Ref: IN-DA002YNR

Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)Acetate

CAS: 295320-25-1

Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)Acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 242.27g/mol

Ref: 54-OR1012353

Benzyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate

CAS: 295320-25-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 242.2740021

Ref: 10-F732759

Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)acetate

Producto controlado

CAS: 295320-25-1

Applications Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)acetate is a regent in the synthesis of Nahlsgen (N497063) which is a highly selective, and irreversible γ-​glutamyl transpeptidase (GGT) inhibitor with no inhibitory activity on glutamine amidotransferases.
References Yamamoto, S., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 339, 945 (2011); Tuzova, M., et al.: Front Pharmacol., 5, 1, 2014

Fórmula: C₁₅H₁₄O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 242.27

Ref: TR-B651230