CAS 2964-48-9
:(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol
Descripción:
(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol, con el número CAS 2964-48-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de aminoalcohol. Presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (1S,2S). La presencia de un grupo 4-nitrofenilo indica que tiene un sustituyente nitro en un anillo fenílico, lo que puede influir en su reactividad y polaridad. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a los grupos funcionales hidroxilo y amino. Su grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en entornos acuosos. El grupo nitro también puede conferir propiedades electrónicas específicas, haciéndolo útil en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica o en productos farmacéuticos. En general, la combinación única de grupos funcionales y estereoquímica hace que este compuesto sea de interés tanto en contextos de investigación como industriales.
Fórmula:C9H12N2O4
InChI:InChI=1/C9H12N2O4/c10-8(5-12)9(13)6-1-3-7(4-2-6)11(14)15/h1-4,8-9,12-13H,5,10H2/p+1/t8-,9-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=OCYJXSUPZMNXEN-IUCAKERBSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](CO)N)(O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- (1R,2R)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- (1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-aminium
- (2S,3S)-2-Amino-3-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, (1S,2S)-
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, [S-(R*,R*)]-
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(p-nitrophenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-(+)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-threo-1-(p-Nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(p-Nitrophenyl)-2-amino-1,3-propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-1-(p-Nitrophenyl)-2-aminopropane-1,3-diol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- Dextramine
- L-(+)-threo
- L-(+)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- NSC 12466
- Threomine
- threo-(1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- 1,3-Propanediol, 2-amino-1-(p-nitrophenyl)-, L-threo-(+)-
- (1S,2S)-
- (1S,2S)-2-Amino-1-(p-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- (1S,2S)-2-AMino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol, 96% 5GR
- (1S2S)-2-AMINO-1-(4-NITROPHENYL)PROPANE-13-DIOL 96%
- (1S,2S)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol,96%
- L-BASE
- D-amino-compound
- [S(R*,R*)]-2-amino-1-(p-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- (2S)-2-aMino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
- Adenosine DisopiuM Triphosphate
- (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 99%
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(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS:Fórmula:C9H12N2O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:212.212-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
CAS:2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diolForma y color:White Powder1,3-Propanediol, 2-amino-1-(4-nitrophenyl)-, (1S,2S)-
CAS:Fórmula:C9H12N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:212.2026(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS:<p>(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol</p>Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:212.20g/molL-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS:Producto controlado<p>Applications Used in the synthesis of (4S,5S)-(-)-isocytoxazone.<br>References Kakeya, H., et al.: J. Antibiot., 51, 1126 (1998), Carter, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 1237 (2003),<br></p>Fórmula:C9H12N2O4Forma y color:Off-WhitePeso molecular:212.20(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS:Fórmula:C9H12N2O4Pureza:95%Forma y color:Solid, Off-white powderPeso molecular:212.205L-threo-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
CAS:L-threo-(+)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol is a functional group that is composed of a fatty acid and an amino acid. It has been shown to inhibit the growth of corynebacterium glutamicum bacteria by hydrolyzing their cell wall. This compound also inhibits the activity of bacterial enzymes that are involved in the synthesis of proteins. This functional group may be useful for the treatment of chronic lymphocytic leukemia and HIV infection.Fórmula:C9H12N2O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:212.2 g/mol








