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CAS 29644-99-3

:

ácido α-etil-4-metoxibenzeneacético

Descripción:
ácido α-etil-4-metoxibenzeneacético, también conocido por su número CAS 29644-99-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupos funcionales. Presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido a un anillo de benceno, lo que contribuye a su reactividad química y propiedades de solubilidad. La presencia del grupo etilo y la porción de ácido acético mejora su potencial para diversas interacciones químicas, convirtiéndolo en un candidato para aplicaciones en farmacéuticos y síntesis orgánica. Este compuesto típicamente exhibe polaridad moderada debido a la combinación de funcionalidades aromáticas hidrofóbicas y ácidas carboxílicas hidrofílicas. Sus puntos de fusión y ebullición, solubilidad en diferentes disolventes y reactividad con bases o ácidos pueden variar según las condiciones ambientales. Al igual que muchos ácidos orgánicos, puede participar en reacciones ácido-base, y sus derivados podrían ser sintetizados para aplicaciones adicionales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C11H14O3
InChI:InChI=1S/C11H14O3/c1-3-10(11(12)13)8-4-6-9(14-2)7-5-8/h4-7,10H,3H2,1-2H3,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=SHXBXUJGKPPUOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CC)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinónimos:
  • Benzeneacetic Acid, Alpha-Ethyl-4-Methoxy-
  • Benzeneacetic acid, α-ethyl-4-methoxy-
  • Butyric acid, 2-(p-methoxyphenyl)-
  • α-Ethyl-4-methoxybenzeneacetic acid
  • 2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
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  • 2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
    Fluorochem
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    2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid

    CAS:
    Fórmula:C11H14O3
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:194.23

    Ref: 10-F526525

    1g
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  • 2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
    Biosynth
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    2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid

    CAS:
    2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid is a protonated form of 2-phenoxyacetic acid. It has been shown to act as a potent cardiac muscle activator and inotropic agent, with the ability to increase contractility and optimize cardiac function. The mechanism of action of 2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid is not fully understood, but it may be due to its ability to decarboxylate into phenoxyacetic acid, which has been shown to increase calcium uptake by the sarcoplasmic reticulum.
    Fórmula:C11H14O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:194.23 g/mol

    Ref: 3D-EBA64499

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    2500mg
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