CAS 29678-81-7

Ácido (R)-2-hidroxi-4-fenilbutírico

Descripción:

Ácido (R)-2-hidroxi-4-fenilbutírico, también conocido como (R)-HPBA, es un compuesto quiral caracterizado por sus grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico. Presenta una estructura de ácido butírico con un grupo fenilo unido al cuarto carbono, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos hidroxilo y ácido carboxílico. (R)-HPBA es de interés en la investigación farmacéutica, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluidos efectos antiinflamatorios y analgésicos. La quiralidad de la molécula es significativa, ya que el enantiómero (R) puede exhibir una actividad biológica diferente en comparación con su contraparte (S). Su síntesis a menudo implica técnicas de síntesis asimétrica para garantizar la estereoquímica deseada. Además, (R)-HPBA puede servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica, facilitando el desarrollo de moléculas más complejas en la química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

InChI: InChI=1/C10H12O3/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=JNJCEALGCZSIGB-SECBINFHSA-N

SMILES: C(C[C@H](C(O)=O)O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• (R)-2-Hydroxy-4-Phenyl Butyric Acid
• (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic Acid
• (r)-2-Hydroxy-4-phenylbutyricacid
• (αR)-α-Hydroxybenzenebutanoic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Benzyllactic acid
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (R)-
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, D-(-)-
• D-(-)-Benzyllactic acid
• R(-)-2-HYDROXY-4-PHENYL-BUTYIC ACID
• (R)-HPBA
• (2R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid
• 2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid2-hydroxy-4-phenylbutyric aci
• (R)-2-Hydroxy-4-pheylbutanoic Acid
• (R)-(-)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID
• (R)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-

CAS: 29678-81-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.2005

Ref: IN-DA002Z30

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS: 29678-81-7

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 180.20g/mol

Ref: 54-OR307154

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid

CAS: 29678-81-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 180.20

Ref: 3B-H1338

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS: 29678-81-7

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 180.203

Ref: 10-F011769

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid

CAS: 29678-81-7

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid is an ester compound that is produced by the conversion of (S)-malic acid to its enantiomer. This reaction is catalyzed by a phosphoric acid esterase. The kinetic, immobilization, and transfer mechanisms have been characterized. The solubilized form of the enzyme was found to be more active than the crystalline form. Enzyme inhibitors such as hydrogen chloride and hydrochloric acid were also investigated in order to determine their effect on the reaction rate and product distribution. A structural formula for (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid was determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry, revealing a dinucleotide phosphate as a possible intermediate in the synthesis pathway.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FH140634