CAS 2972-82-9
:2-(1,3-Benzodioxol-5-ilmetileno)propanodinitrilo
Descripción:
2-(1,3-Benzodioxol-5-ilmetileno)propanodinitrilo, con el número CAS 2972-82-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única que incluye un moiety de benzodioxol y un grupo de propanedinitrilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es conocido por sus aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica y como un intermedio en la producción de diversas entidades químicas. La presencia de los grupos funcionales dinitrilo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un bloque de construcción útil en la síntesis de moléculas más complejas. Además, el sistema de anillo de benzodioxol imparte ciertas propiedades electrónicas, que pueden influir en el comportamiento del compuesto en reacciones químicas. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y puede exhibir fluorescencia u otras propiedades fotofísicas. Se deben consultar los datos de seguridad, como con cualquier químico, para entender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus versátiles propiedades químicas.
Fórmula:C11H6N2O2
InChI:InChI=1/C11H6N2O2/c12-5-9(6-13)3-8-1-2-10-11(4-8)15-7-14-10/h1-4H,7H2
Clave InChI:InChIKey=AWMFEYQOEQDZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(C#N)C#N)C=1C=C2C(=CC1)OCO2
Sinónimos:- (1,3-Benzodioxol-5-Ylmethylidene)Propanedinitrile
- (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)malononitrile
- (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
- (Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
- 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)malononitrile
- 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
- 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
- 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
- 2-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]propanedinitrile
- 3,4-Methylenedioxyphenylmethylenemalononitrile
- 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-cyanopropenenitrile
- Brn 0181717
- Malononitrile, (piperonylidene)-
- Nsc 1340
- Nsc 521577
- Piperonalmalononitrile
- Piperonylidenemalononitrile
- Propanedinitrile, (1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
- Propanedinitrile, 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
- [3,4-(Methylenedioxy)benzylidene]malononitrile
- 5-19-07-00480 (Beilstein Handbook Reference)
- AKOS BBS-00000848
- RARECHEM AL BX 0548
- 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile
- 2-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YLMETHYLENE-MALONONITRILE
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PROPANEDINITRILE, 2-(1,3-BENZODIOXOL-5-YLMETHYLENE)-
CAS:Fórmula:C11H6N2O2Pureza:97%Peso molecular:198.17752-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile
CAS:2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrilePureza:97%Peso molecular:198.18g/mol(Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:198.18099975585938(benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
CAS:<p>Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile (BD) is a synthetic antibiotic that has been found to have antimicrobial activity against gram-negative bacteria. It inhibits the growth of these bacteria by binding to DNA and inhibiting the synthesis of proteins. BD is similar in structure to chloramphenicol, which also has inhibitory effects on protein synthesis and binds to DNA. However, BD does not bind as well as chloramphenicol to the 50S ribosomal subunit, preventing it from inhibiting protein synthesis. This lack of inhibition may be due to a higher affinity for aromatic amines than chloramphenicol has.</p>Fórmula:C11H6N2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:198.18 g/mol



