CAS 2975-41-9

2-Aminoindano

Descripción:

2-Aminoindano es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un marco de indano con un grupo amino (-NH2) unido al segundo carbono del anillo de indano. Este compuesto es un derivado del indano, un hidrocarburo bicíclico, y es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal y como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. 2-Aminoindano es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe propiedades básicas debido a la presencia del grupo amino. El compuesto ha despertado interés por sus posibles efectos psicoactivos y ha sido estudiado por sus interacciones con los sistemas de neurotransmisores. Además, 2-Aminoindano puede someterse a varias reacciones químicas, incluyendo alquilación y acilación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis de moléculas más complejas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes.

Fórmula: C₉H₁₁N

InChI: InChI=1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2

Clave InChI: InChIKey=LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1CC=2C(C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)amine
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-amine
• 2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene
• 2-AminoIndane
• 2-Aminoindan
• 2-Indanamine
• 2-Indanylamine
• Su 8629

2-Aminoindan

CAS: 2975-41-9

Fórmula: C₉H₁₁N

Pureza: >99.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Purple to Brown clear liquid

Peso molecular: 133.19

Ref: 3B-A1320

2-Aminoindan

Producto controlado

CAS: 2975-41-9

2-Aminoindan is a compound that has inhibitory properties against the human liver enzyme dopamine β-hydroxylase. It binds to the active site of the enzyme and inhibits its activity, which decreases the production of dopamine and other monoamines in the body. 2-Aminoindan has been shown to be effective in animal models of Parkinson's disease by reducing oxidative stress and restoring dopamine levels. The drug also has a chemical diversity, with many different possible structures for medicinal use. 2-Aminoindan has been shown to inhibit the formation of carbonic acid, which is used by mammalian tissue as a buffer for pH regulation. This property may account for its inhibitory effect on carbonic anhydrase II (CAII), an enzyme involved in tissue respiration and acid-base balance. 2-Aminoindan has also been shown to have inhibitory effects on two bacterial enzymes: ddpP and ddpD, which are involved

Fórmula: C₉H₁₁N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 133.19 g/mol

Ref: 3D-FA17764

1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-

CAS: 2975-41-9

Fórmula: C₉H₁₁N

Peso molecular: 133.1903

Ref: IN-DA002ZAK