CAS 29776-43-0
:2-acetamido-4,6-O-bencilideno-2-desoxi-*D-glucopiranosa
Descripción:
2-Acetamido-4,6-O-benzilideno-2-desoxi-D-glucopiranosa, con el número CAS 29776-43-0, es un derivado de carbohidrato que exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un esqueleto de glucopiranosa, que es una estructura de anillo de seis miembros típica de muchos azúcares. La presencia de un grupo acetamido indica que tiene un grupo funcional amida, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La parte benzilidena sugiere que tiene un grupo fenilo unido a través de un doble enlace a un átomo de oxígeno, lo que puede influir en su estabilidad química e interacciones. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y síntesis debido a sus posibles aplicaciones en glicociencia y química medicinal. Sus modificaciones estructurales pueden afectar su actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés para estudios relacionados con interacciones enzimáticas y reconocimiento de carbohidratos. En general, la combinación única de grupos funcionales en esta molécula permite un comportamiento químico diverso y posibles aplicaciones en varios campos de la química y bioquímica.
Fórmula:C15H19NO6
InChI:InChI=1/C15H19NO6/c1-8(17)16-11-12(18)13-10(21-14(11)19)7-20-15(22-13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-15,18-19H,7H2,1H3,(H,16,17)/t10-,11-,12-,13-,14?,15?/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@H]2[C@@H](COC(c3ccccc3)O2)OC1O)O)O
Sinónimos:- 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
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2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose</p>Pureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:309.31g/molN-((4aR,7R,8R,8aS)-6,8-Dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:309.31799316406252-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose is an ether of d-glucosamine. It is formed by the reaction of benzyl alcohol and acetamidine with sodium methoxide in the presence of a catalyst. The stereoselectivity of this reaction can be tuned by using different alkali metals as catalysts. The nature and reactivity of the metal cation determines whether 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2,3,5,6,-tetraacetate or 2,3,5,6,-tetraacetate will be produced.</p>Fórmula:C15H19NO6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:309.31 g/mol2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:Producto controladoFórmula:C15H19NO6Forma y color:NeatPeso molecular:309.31




