CAS 29836-01-9

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina

Descripción:

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina, con el número CAS 29836-01-9, es un derivado de purina caracterizado por la presencia de un grupo metilsulfanyl en la posición 8 y un moiety pentofuranosilo en la posición 9 del anillo de purina. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las nucleobases, incluyendo interacciones potenciales con ácidos nucleicos y participación en vías bioquímicas. Su estructura sugiere que puede participar en varios procesos biológicos, actuando posiblemente como un análogo de nucleósido. El grupo metilsulfanyl puede influir en su solubilidad y reactividad, mientras que el componente de azúcar furanosilo es crucial para su actividad biológica, ya que imita la estructura de los nucleósidos que ocurren naturalmente. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y bioquímica por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como herramienta de investigación en el estudio de interacciones de ácidos nucleicos. Se necesitarían más estudios para elucidar sus actividades biológicas específicas y posibles usos terapéuticos.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

InChI: InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

SMILES: CSc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O

8-Methylthio-adenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthio-adenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 313.33

Ref: TM-TNU0398

8-Methylthioadenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthioadenosine is a synthetic analogue of adenosine that has been used as a biochemical stimulator. It has been shown to inhibit uptake of fatty acids and phospholipids into cells, which may be due to the inhibition of cellular ATPase. 8-Methylthioadenosine can also be used as a precursor for other molecules, such as methylation of DNA or RNA. 8-Methylthioadenosine is synthesized from linolenic acid and phosphate in a reaction catalyzed by molecular oxygen. The synthesis is stimulated by light and heat and inhibited by cyanide. Magnetic resonance spectroscopy (NMR) was used to confirm that the molecule had the correct structure.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-NM163121