CAS 2991-42-6

4-(trifluorometil)benceno sulfonil cloruro

Descripción:

4-(trifluorometil)benceno sulfonil cloruro, también conocido como cloruro de trifluorometilbenzenosulfonilo, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional cloruro de sulfonilo unido a un anillo de benceno que tiene un sustituyente trifluorometilo. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es conocido por su fuerte naturaleza electrofilica debido al grupo cloruro de sulfonilo, lo que lo convierte en un reactivo útil en la síntesis orgánica, particularmente para la introducción de grupos sulfonilo en varios sustratos. El grupo trifluorometilo mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en la reactividad y estabilidad de los productos resultantes. 4-(trifluorometil)benceno sulfonil cloruro se maneja generalmente con cuidado debido a sus propiedades corrosivas y su potencial para liberar gases tóxicos al reaccionar con agua o humedad. Se utiliza comúnmente en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos, donde sirve como un bloque de construcción importante en el desarrollo de derivados de sulfonamida y otros compuestos funcionalizados.

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

InChI: InChI=1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H

Clave InChI: InChIKey=OZDCZHDOIBUGAJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 4-(Trifluoromethyl)Benzene-1-Sulfonyl Chloride
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 4-(trifluoromethyl)-
• [4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
• [p-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
• p-Toluenesulfonyl chloride, α,α,α-trifluoro-
• p-Trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
• α,α,α-Trifluoro-p-toluenesulfonyl chloride
• 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYCHLORIDE
• ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE-4-SULFONYL CHLORIDE
• 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE 98%
• P-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride 98%
• BUTTPARK 52\11-36

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride

CAS: 2991-42-6

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 244.61

Ref: 3B-T1795

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 2991-42-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: White to pale yellow or pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Peso molecular: 244.62

Ref: 02-A12907

4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: 96%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 244.6187

Ref: IN-DA003KBK

4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

CAS: 2991-42-6

4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: 98%

Forma y color: light yellow fused/ light yellow liquid fused solid

Peso molecular: 244.62g/mol

Ref: 54-PC7510

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: 96%

Forma y color: Solid, Low Melting Solid

Peso molecular: 244.61

Ref: 10-F007589

4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride (TFB) is a functional group that is used as a ligand in some chemical reactions. TFB has been shown to be fluorescent, and can be used as a cancer cell marker. It also inhibits the growth of cancer cells by binding to their surface and inhibiting protein synthesis. 4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride can be synthesized by reacting ethylene with salicylic acid, followed by the reaction of the resulting ester with chloroform. This process yields TFB and chloride ions, which are then neutralized with sodium hydroxide to yield TFB sulfonate salt.

Fórmula: C₇H₄ClF₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colourless Or White To Light (Or Pale) Yellow To Brown Solid

Peso molecular: 244.62 g/mol

Ref: 3D-FT10629