CAS 2997-92-4

2,2'-Azobis(2-amidinopropano) dihidrocloruro

Descripción:

2,2'-Azobis(2-amidinopropano) dihidrocloruro, comúnmente conocido como AAPH, es un compuesto químico que sirve como iniciador de radicales en varios procesos de polimerización. Se caracteriza por su capacidad para descomponerse térmicamente y generar radicales libres, que pueden iniciar reacciones en cadena en presencia de monómeros adecuados. Este compuesto es típicamente un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua, lo que lo hace útil en sistemas acuosos. AAPH se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas, particularmente en estudios que involucran estrés oxidativo y la generación de especies reactivas de oxígeno. Su forma de dihidrocloruro indica la presencia de dos grupos de cloruro de hidrógeno, que mejoran su solubilidad y estabilidad en solución. Las consideraciones de seguridad son importantes al manejar AAPH, ya que puede ser un irritante potencial y debe ser gestionado con las medidas de protección adecuadas. En general, AAPH es una herramienta valiosa tanto en aplicaciones industriales como en investigación científica debido a sus capacidades generadoras de radicales.

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2ClH

InChI: InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H

Clave InChI: InChIKey=LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N=NC(C(=N)N)(C)C)(C(=N)N)(C)C.Cl

Sinónimos:

• 2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochloride
• 2,2'-Azobis(isobutyramidine hydrochloride)
• 2,2'-Azobis(propane-2-carboxamidine) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis[2-Metilpropionamidina], Diclorhidrato
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidin]dihydrochlorid
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidine], dichlorhydrate
• 2,2'-Azobisamidinopropane dihydrochloride
• 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
• 2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine)Dihydrochlorid
• 2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
• 2,2′-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutylamidine dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutyramidine dihydrochloride
• 2-(2-Amino-2-Imino-1,1-Dimethyl-Ethyl)Azo-2-Methyl-Propanamidine Dihydrochloride
• Aaph
• Aiba
• Azo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride
• Azobis(isobutyl)amidine hydrochloride
• Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• Azobisisobutyramidinium dichloride
• Azostarter V 50
• Dn 55549
• MS 1 (catalyst)
• Ms 1
• Nc 32P
• Propanimidamide, 2,2'-(1,2-diazenediyl)bis[2-methyl-, hydrochloride (1:2)
• Propanimidamide, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• Propionamidine, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• TB 2000 (initiator)
• Tb 2000
• V 50
• V 50 initiator
• V50
• VA 50 (catalyst)
• Va 050
• Va 50
• Vazo 55
• Vazo 56
• Vazo 56WSP
• Vazo 56WSW

Raltegravir Impurity 9 DiHCl

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2HCl

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 198.27 2*36.46

Ref: 4Z-R-2417

AAPH

CAS: 2997-92-4

AAPH: water-soluble azo, generates free radicals, used in lipid peroxidation studies, and antioxidation tests. Half-life ~175h at 37°C, pH neutral.

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 271.19

Ref: TM-T36175

2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 271.19

Ref: 10-F079441

2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

Producto controlado

CAS: 2997-92-4

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications 2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide Dihydrochloride is used to prepare Resveratrol and its analogues for use as antioxidants. Also acts as an antioxidant.Also an impurity found in Colesevelam.
E0
References Fang, J. et al.: Chem. Eur. J., 8, 4191 (2002); Prior, R. et al.: J. Agri. Food Chem., 51, 3273 (2003);

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 271.19

Ref: TR-A932650

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride (BPDC) is a synthetic compound that is used as an analytical reagent and a model system for oxidative injury. It has significant cytotoxicity on human cells in cell culture. BPDC induces oxidative damage to proteins and DNA by increasing the production of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide, superoxide, and hydroxyl radicals. The mechanism of action is not well understood but may be due to Toll-like receptor signalling pathways. This compound has been shown to inhibit the activity of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase. It also inhibits the activity of proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8. BPDC is being investigated for its potential use in bowel disease treatment.

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 271.19 g/mol

Ref: 3D-FD142593

Raltegravir Impurity 17

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆(HCl)

Peso molecular: 198.27 : 2(36.46)

Ref: ST-EA-CP-R6032

2,2\'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆(HCl)

Peso molecular: 198.27 : 2(36.5)

Ref: ST-EA-CP-C34018

2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 271.1906

Ref: IN-DA0032WK

2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine) Dihydrochloride (AAPH) extrapure, 98%

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2HCl

Pureza: min. 98%

Forma y color: White to off-white, Powder, Clear

Peso molecular: 271.19

Ref: SR-47138