CAS 3001-15-8

4,4'-Diyodo-1,1'-bifenilo

Descripción:

4,4'-Diyodo-1,1'-bifenilo, con el número CAS 3001-15-8, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos átomos de yodo unidos a las posiciones para de una estructura de bifenilo. Este compuesto es un miembro de la familia de los bifenilos, que consiste en dos anillos fenilos conectados por un enlace simple. La introducción de sustituyentes de yodo influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo un aumento en el peso molecular y características electrónicas alteradas. 4,4'-Diyodo-1,1'-bifenilo es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una estructura cristalina. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de semiconductores orgánicos y como precursor para varias reacciones químicas. La presencia de átomos de yodo puede aumentar la reactividad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. Además, debido a su contenido de halógenos, puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, convirtiéndolo en un objeto de estudio en campos como la electrónica orgánica y la fotociencia.

Fórmula: C₁₂H₈I₂

InChI: InChI=1/C12H8I2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

Clave InChI: InChIKey=GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Sinónimos:

• 1,1'-Biphenyl, 4,4'-diiodo-
• 1-Iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• 4,4'-Diiodo-1'-Biphenyl
• 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl
• 4,4′-Diiododiphenyl
• Biphenyl, 4,4'-diiodo
• P,P'-Diiodobiphenyl
• 4,4-Diiodobiphenyl
• 4,4′-Diiodobiphenyl
• 4,4''-DIIODOBIPHENYL 98%
• 4,4'-diiidodiphenyl
• 4,4-DIIODOBIPHENYL 99.5%
• 4,4'-DIIODOBIPHENYL, TECH., 90%
• 4,4'-DIODOBIPHENYL
• 4-(4'-IODOPHENYL)IODOBENZENE
• 4,4'-Diiodobiphenyl (DIB)

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 406.00

Ref: 3B-D2315

4,4'-Diiodobiphenyl, 99%

CAS: 3001-15-8

4,4?-diiodobiphenyl was coupled with (trimethylsilyl) acetylene via a Sonogashira-Hagihara reaction to afford the (trimethylsilyl)ethynyl derivative. 4,4?-diiodobipheny enhanced the expression of the luciferase gene. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 99%

Forma y color: Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 406.01

Ref: 02-B21970

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 406.0009

Ref: IN-DA003KDQ

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4'-Diiodobiphenyl

Pureza: 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 406.00g/mol

Ref: 54-OR6696

4,4''-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Peso molecular: 406.00

Ref: 7W-GK9153

4,4-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4-Diiodobiphenyl is a synthetic organic compound that is created by the iodination reaction of biphenyl. The sodium hydrogen reacts with copper oxide in the presence of hydrochloric acid to create 4,4-diiodobiphenyl. This product can be used as a precursor to metal carbonyls and is therefore important in the chemical industry. 4,4-Diiodobiphenyl can also be used to synthesize other organic compounds, including diphenyl ethers. The environmental risks associated with this compound are its toxic properties and its ability to pollute water supplies.

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 406 g/mol

Ref: 3D-FD13961

4,4′-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 95%+

Forma y color: Solid, Beige powder

Peso molecular: 406.005

Ref: 10-F080260