CAS 3001-72-7

1,5-Diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno

Descripción:

1,5-Diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno, comúnmente conocido como DBN, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura única que incluye dos átomos de nitrógeno dentro de un marco bicíclico. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por su fuerte basicidad, lo que lo convierte en un reactivo útil en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de desprotonación. DBN se emplea a menudo como catalizador o base en diversas transformaciones químicas, incluida la síntesis de heterociclos y en procesos de polimerización. Su alta basicidad se atribuye a la presencia de la estructura diazabicíclica, que estabiliza el ácido conjugado formado durante las reacciones. Además, DBN es relativamente estable en condiciones estándar, pero puede ser sensible a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. Sus aplicaciones se extienden a las industrias farmacéutica y agroquímica, donde sirve como un bloque de construcción versátil en la síntesis de moléculas complejas. En general, DBN es un compuesto valioso en el campo de la química orgánica debido a su reactividad y propiedades estructurales.

Fórmula: C₇H₁₂N₂

InChI: InChI=1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

Clave InChI: InChIKey=SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=2N(CCC1)CCCN2

Sinónimos:

• 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]nonene-5
• 1,5-Diazobiciclo[4.3.0]Non-5-Eno
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]Non-5-Ene
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]non-5-en
• 2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• 2H,3H,4H,6H,7H,8H-Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• Bicyclo[4.3.0]Nona-5-Ene, 1,5-Diaza-
• D 1313
• DBN
• DBN (heterocycle)
• Diazabicyclononene
• Nsc 118106
• Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine, 2,3,4,6,7,8-hexahydro-
• U-Cat 1102
• Ws-A 201

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, 98%

CAS: 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is employed for dehydrohalogenation reactions and base-catalyzed rearrangements in organic synthesis. It is an amidine base used in organic synthesis. Further, it is used as a resin curing agent and polyurethane catalyst. This Thermo Scientific Chemicals brand pro

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 124.19

Ref: 02-A13437

2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine

CAS: 3001-72-7

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 124.1836

Ref: IN-DA003DPY

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS: 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: clear. light yellow liquid

Peso molecular: 124.18358g/mol

Ref: 54-OR5394

1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene

CAS: 3001-72-7

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Colourless to light yellow liquid

Peso molecular: 124.19

Ref: 7W-GK8318

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS: 3001-72-7

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: 99.0%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 124.187

Ref: 10-F044323

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]-5-nonene

CAS: 3001-72-7

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 124.19

Ref: 3B-D1313

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Producto controlado

CAS: 3001-72-7

Applications 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is used as a nucleophilic catalyst for the Freidel-Crafts C-acylation of pyrroles and indoles. 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is also an inhibitor of indoleamine-N-methyltransferase (II) of rabbit lung in vitro.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mandel, L.: Biochem. Pharmacol., 25, 2251 (1976); Taylor, J., et al.: Org. Lett., 12, 5740 (2010)

Fórmula: C₇H₁₂N₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 124.18

Ref: TR-D417140