CAS 30045-16-0

Deshidrocorydalina

Descripción:

Deshidrocorydalina es un alcaloide derivado de la planta Corydalis, conocida por sus usos medicinales tradicionales. Se caracteriza por su estructura compleja, que presenta un marco tetracíclico típico de muchos alcaloides. Este compuesto exhibe una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos analgésicos, antiinflamatorios y neuroprotectores, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. Deshidrocorydalina interactúa con varios sistemas de neurotransmisores, lo que puede contribuir a su potencial terapéutico. Se encuentra típicamente en forma de un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. El perfil de seguridad y la farmacocinética del compuesto aún están bajo investigación, pero generalmente se considera que tiene una baja toxicidad en estudios preliminares. Al igual que con muchos productos naturales, los procesos de extracción y purificación pueden influir en su rendimiento y pureza, que son críticos tanto para la investigación como para las posibles aplicaciones terapéuticas. En general, Deshidrocorydalina representa un área prometedora de estudio dentro de la química de productos naturales y la farmacología.

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

InChI: InChI=1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1

Clave InChI: InChIKey=RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C2C=3C(=CC(OC)=C(OC)C3)CC[N+]2=CC=4C1=CC=C(OC)C4OC

Sinónimos:

• 13-Methylpalmatine
• 2,3,9,10-Tetramethoxy-13-Methyl-5,6-Dihydroisoquino[3,2-A]Isoquinolinium
• 2,3,9,10-Tetramethoxy-13-Methyl-5,6-Dihydroisoquino[3,2-A]Isoquinolinium Chloride
• 2,3,9,10-Tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium
• 5,6-Dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyldibenzo[a,g]quinolizinium
• 7,8,13,13a-Tetradehydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methylberbinium
• Berbinium, 7,8,13,13a-tetradehydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-
• Brn 1556798
• Corydaline, dehydro-
• Dehydrocorydalin
• Dibenzo(a,g)quinolizinium, 5,6-dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl- (9CI)
• Dibenzo[a,g]quinolizinium, 5,6-dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-

Dibenzo[a,g]quinolizinium,5,6-dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-

CAS: 30045-16-0

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

Pureza: 99%

Peso molecular: 366.4303

Ref: IN-DA007JUL

Dehydrocorydalin

CAS: 30045-16-0

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

Peso molecular: 366.44

Ref: 7W-GY6933

Dehydrocorydaline

CAS: 30045-16-0

Dehydrocorydaline

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 366.43g/mol

Ref: 54-BUP08900

Dehydrocorydalin

CAS: 30045-16-0

Dehydrocorydalin has anti-inflammatory,antinociceptive,antiplatelet,and anti-tumor effects and can protect the cardiovascular system. Dehydrocorydaline stimulates p38 MAPK activation, which can enhance heterodimerization of MyoD and E proteins, thus resulting in MyoD activation and myoblast differentiation. Dehydrocorydaline inhibits MCF-7 cell proliferation by inducing apoptosis mediated by regulating Bax/Bcl-2, activating caspases as well as cleaving PARP.

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 366.436

Ref: BP-BP0460

Dehydrocorydaline

CAS: 30045-16-0

1.

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

Pureza: 99.84%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 366.43

Ref: TM-T5S2358

Dehydrocorydaline

CAS: 30045-16-0

Dehydrocorydaline is a naturally occurring alkaloid, which is derived from the roots of Corydalis species, specifically from plants in the Papaveraceae family. Its mode of action primarily involves the modulation of neurotransmitter systems, including dopaminergic and serotonergic pathways, which contributes to its analgesic properties. Additionally, dehydrocorydaline affects calcium channels and can inhibit smooth muscle contractions, highlighting its ability to exert an anti-inflammatory effect as well.

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 366.43 g/mol

Ref: 3D-FD73994

Dehydrocorydaline Acetate

Producto controlado

CAS: 30045-16-0

Stability Hygroscopic
Applications Dehydrocorydaline Acetate inhibits breast cancer cells proliferation, through induction of apoptosis.
References Xu, Z. et al.: Am. J. Chin. Med., 40, 177 (2012); Li, B. et al.: Int. J. Mol. Sci., 13, 13501 (2012);

Fórmula: C₂₂H₂₄NO₄•C₂H₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 425.47

Ref: TR-D229485