CAS 3016-39-5

N-(fenilcarbamoil)glicina

Descripción:

N-(fenilcarbamoil)glicina, también conocido como fenilglicina o carbamoilfenilglicina, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y la presencia de un grupo fenilo y una porción de glicina. Típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, reflejando su naturaleza polar debido al enlace amida. El compuesto exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. N-(fenilcarbamoil)glicina es de interés en varios campos, incluidos los farmacéuticos y la bioquímica, debido a su posible papel como intermediario en la síntesis de moléculas más complejas. Su estructura permite interacciones con sistemas biológicos, lo que lo hace relevante en estudios de actividad enzimática e interacciones proteicas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₃

InChI: InChI=1/C9H10N2O3/c12-8(13)6-10-9(14)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,12,13)(H2,10,11,14)

SMILES: c1ccc(cc1)NC(=NCC(=O)O)O

Sinónimos:

• [(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• 2-[(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• glycine, N-[(phenylamino)carbonyl]-
• N-(4-Carboxymethyl)-N'-phenyl-urea
• N-(Phenylcarbamoyl)glycine

N-(Anilinocarbonyl)glycine

CAS: 3016-39-5

N-Anilinocarbonylglycine is a synthetic, optical, ethyl ester of hydantoin. It is produced by the reaction of aniline and glyoxylic acid in the presence of acetic anhydride and pyridine. The compound undergoes hydrolysis when treated with alkaline hydroxide solution. The kinetics of the reaction can be studied using a hydroxide solution as the base catalyst. In addition, N-Anilinocarbonylglycine has been shown to have membrane-stabilizing properties which may be due to its monocarboxylic acid group. This compound also undergoes catalytic deuterium isotope exchange reactions with chlorine gas in chloroform solution at room temperature.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 194.19 g/mol

Ref: 3D-DAA01639