CAS 30282-14-5

dímero de 2-hidroxiciclohexanona

Descripción:

dímero de 2-hidroxiciclohexanona, con el número CAS 30282-14-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura dimérica formada a partir de la condensación de dos moléculas de 2-hidroxi-ciclohexanona. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus grupos funcionales polares. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) contribuye a su potencial reactividad, particularmente en enlaces de hidrógeno y como un sitio para modificaciones químicas adicionales. El proceso de dimerización puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de fusión y el punto de ebullición, en comparación con su contraparte monomérica. Además, dímero de 2-hidroxiciclohexanona puede exhibir un comportamiento químico interesante, incluyendo aplicaciones potenciales en química de polímeros o como un intermedio en síntesis orgánica. Su estabilidad y reactividad pueden verse afectadas por factores ambientales como la temperatura y el pH, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en entornos de investigación industrial como académica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C12H20O4/c13-11-7-3-1-5-9(11)15-12(14)8-4-2-6-10(12)16-11/h9-10,13-14H,1-8H2

Clave InChI: InChIKey=OLLWHBLCQGPTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC12C(OC3(O)C(O1)CCCC3)CCCC2

Sinónimos:

• 1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-Decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• 2-Hydroxycyclohexan-1-one dimer
• Adipoin dimer
• Cyclohexanone, 2-hydroxy-, dimer
• Dibenzo-p-dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Nsc 117392
• Octahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol
• octahydrooxanthrene-4a,9a(2H,5aH)-diol
• AKOS 92461
• 2-Hydroxycyclohexanone dimer,Adipoin
• ADIPOIN
• 2-HYDROXYCYCLOHEXANONE, DIMER, 90+%

2-Hydroxycyclohexanone dimer, 90+%

CAS: 30282-14-5

It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems. Th

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Pureza: 90+%

Forma y color: Powder, White to pale cream

Peso molecular: 114.14

Ref: 02-H27199

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

Fórmula: C₁₂H₂₀O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 228.2848

Ref: IN-DA003HFH

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanone dimer is a molecule that has a hydroxyl group, a carbon source, and two fatty acid chains. It can be used as an organic solvent. 2-Hydroxycyclohexanone dimer can be synthesized by reacting benzaldehyde with cyclohexanol in the presence of potassium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is base formation followed by the cleavage of the ester bond to produce 2-hydroxycyclohexanone and cyclohexanol. 2-Hydroxycyclohexanone dimer has been shown to react with oxygen to form peroxide and hydrogen peroxide which are both oxidizing agents. This compound also has redox potentials that range from -0.77 V to -1.06 V, making it useful for electrochemical reactions in fuel cells or batteries.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Pureza: 90%Nmr

Peso molecular: 228.28 g/mol

Ref: 3D-FBA28214