CAS 303041-88-5
:tert-butil 4-bromo-3-formil-indol-1-carboxilato
Descripción:
tert-butil 4-bromo-3-formil-indol-1-carboxilato es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo éster tert-butilo, que mejora su lipofilia y estabilidad. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 del anillo de indol introduce un sustituyente halógeno, que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en síntesis. Además, el grupo formilo en la posición 3 contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un posible intermedio en varias reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran adiciones nucleofílicas. La funcionalidad carboxilato indica que puede participar en esterificaciones y otras reacciones típicas de los ácidos carboxílicos. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica debido a sus características estructurales únicas y sus posibles actividades biológicas. Sus propiedades específicas, como solubilidad, punto de fusión y reactividad, dependerían de las condiciones y de la presencia de otros grupos funcionales en el entorno.
Fórmula:C14H14BrNO3
InChI:InChI=1/C14H14BrNO3/c1-14(2,3)19-13(18)16-7-9(8-17)12-10(15)5-4-6-11(12)16/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2c(cccc12)Br
Sinónimos:- 1-Boc-4-bromo-3-formylindole
- 4-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected
- 4-Bromo-3-formyl-1H-indole, N-BOC protected
- T56 Bnj Bvox1& 1& 1 Dvh Fe
- tert-Butyl 4-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
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1H-Indole-1-carboxylic acid, 4-bromo-3-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C14H14BrNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:324.16994-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected
CAS:4-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protectedFórmula:C14H14BrNO3Pureza:95%Forma y color: off-white solidPeso molecular:324.17g/mol


