CAS 30310-22-6
:2-Bromo-4-metilpentano
Descripción:
2-Bromo-4-metilpentano es un compuesto orgánico clasificado como haloalcano, específicamente un bromoalcano, debido a la presencia de un átomo de bromo en su estructura. Su fórmula molecular es C6H13Br, lo que indica que consta de seis átomos de carbono, trece átomos de hidrógeno y un átomo de bromo. Este compuesto presenta una estructura de cadena ramificada, con el sustituyente de bromo ubicado en el segundo carbono y un grupo metilo en el cuarto carbono de la cadena de pentano. 2-Bromo-4-metilpentano es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente y es conocido por su volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos. Se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en reacciones que involucran sustitución nucleofílica, donde el átomo de bromo puede ser reemplazado por varios nucleófilos. La presencia del átomo de bromo también confiere ciertas características de reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C6H13Br
InChI:InChI=1S/C6H13Br/c1-5(2)4-6(3)7/h5-6H,4H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=IUXIOXCOPJFKMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Br)C)C(C)C
Sinónimos:- 4-Methyl-2-pentyl bromide
- Pentane, 2-bromo-4-methyl-
- 2-Bromo-4-methylpentane
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2-Bromo-4-methylpentane
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Bromo-4-methylpentane is an alkyl bromide and a substituent in the synthesis of various pharmaceutical goods.<br>References Epstein, W. W., et al.: J. Chem. Soc., 20, 1338 (1970); Tokura, N., et al.: Bull. Chem. Soc., Jap., 33, 1176 (1960); Do, H. Q., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 2162 (2014);<br></p>Fórmula:C6H13BrForma y color:NeatPeso molecular:165.0712-Bromo-4-methylpentane
CAS:<p>2-Bromo-4-methylpentane is an isomeric, branched-chain fatty acid. It has been observed to desorb from the surface of polyethylene terephthalate in a conformational fashion. This reaction was shown to be first order with respect to bromine concentration and was found to be reversible. The kinetics were found to be second order with respect to bromine concentration and first order with respect to polyethylene terephthalate surface area. The rates of the desorption of 2-bromo-4-methylpentane were found not to be affected by the presence of chloride ions.<br>2-Bromo-4-methylpentane can also undergo a Suzuki coupling reaction with amines in the presence of palladium catalysts and chiral phosphoric acid ligands. This reaction can produce substituted benzo[b]thiophenes, which are useful for organic synthesis reactions such as phthal</p>Fórmula:C6H13BrPureza:Min. 95%Peso molecular:165.08 g/mol





