EGFR T790M/L858R-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target specific mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR), particularly the T790M and L858R mutations, which are commonly associated with non-small cell lung cancer (NSCLC). This compound functions by selectively inhibiting the activity of the mutated EGFR, thereby blocking downstream signaling pathways that promote tumor growth and survival. The chemical structure of EGFR T790M/L858R-IN-6 typically includes functional groups that enhance its binding affinity and specificity for the mutated receptor. Its pharmacological profile suggests that it may exhibit improved efficacy compared to earlier generation EGFR inhibitors, particularly in patients who have developed resistance to first-line therapies. Additionally, the compound is likely to undergo extensive preclinical and clinical testing to evaluate its safety, efficacy, and pharmacokinetics. As with many targeted therapies, understanding its mechanism of action and potential side effects is crucial for optimizing treatment strategies in oncology.

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6 es un inhibidor de moléculas pequeñas diseñado para dirigirse a mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente las mutaciones T790M y L858R, que se asocian comúnmente con el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Este compuesto funciona inhibiendo selectivamente la actividad del EGFR mutado, bloqueando así las vías de señalización descendentes que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. La estructura química de EGFR T790M/L858R-IN-6 típicamente incluye grupos funcionales que mejoran su afinidad de unión y especificidad por el receptor mutado. Su perfil farmacológico sugiere que puede exhibir una eficacia mejorada en comparación con los inhibidores de EGFR de generaciones anteriores, particularmente en pacientes que han desarrollado resistencia a las terapias de primera línea. Además, es probable que el compuesto se someta a pruebas preclínicas y clínicas extensas para evaluar su seguridad, eficacia y farmacocinética. Al igual que con muchas terapias dirigidas, comprender su mecanismo de acción y los posibles efectos secundarios es crucial para optimizar las estrategias de tratamiento en oncología.

3032760-71-4: EGFR T790M/L858R-IN-6 es un inhibidor de moléculas pequeñas diseñado para dirigirse a mutaciones específicas en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), particularmente las mutaciones T790M y L858R, que se asocian comúnmente con el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Este compuesto funciona inhibiendo selectivamente la actividad del EGFR mutado, bloqueando así las vías de señalización descendentes que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. La estructura química de EGFR T790M/L858R-IN-6 típicamente incluye grupos funcionales que mejoran su afinidad de unión y especificidad por el receptor mutado. Su perfil farmacológico sugiere que puede exhibir una eficacia mejorada en comparación con los inhibidores de EGFR de generaciones anteriores, particularmente en pacientes que han desarrollado resistencia a las terapias de primera línea. Además, es probable que el compuesto se someta a pruebas preclínicas y clínicas extensas para evaluar su seguridad, eficacia y farmacocinética. Al igual que con muchas terapias dirigidas, comprender su mecanismo de acción y los posibles efectos secundarios es crucial para optimizar las estrategias de tratamiento en oncología.

EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].

CAS 3032760-71-4

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6

Ref: TM-T86347