CAS 3034-38-6
:5-Nitroimidazol
Descripción:
5-Nitroimidazol es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de imidazol, que es un compuesto heterocíclico de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo nitro (-NO2) unido al átomo de carbono adyacente a uno de los átomos de nitrógeno en el anillo de imidazol, lo que contribuye a su reactividad y actividad biológica. Típicamente es un sólido cristalino de color amarillo a naranja que es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. 5-Nitroimidazol es conocido por sus propiedades antimicrobianas y se utiliza a menudo en productos farmacéuticos, particularmente como un agente antiprotozoario y antibacterial. Su mecanismo de acción implica la reducción del grupo nitro, lo que lleva a la formación de intermediarios reactivos que pueden dañar el ADN e inhibir la síntesis de ácidos nucleicos en los organismos objetivo. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. En general, 5-Nitroimidazol sirve como un compuesto significativo en la química medicinal y la microbiología.
Fórmula:C3H3N3O2
InChI:InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)3-1-4-2-5-3/h1-2H,(H,4,5)
Clave InChI:InChIKey=VYDWQPKRHOGLPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CN=CN1
Sinónimos:- 1H-4-Nitroimidazole
- 1H-5-Nitroimidazole
- 1H-Imidazole, 4-nitro-
- 1H-Imidazole, 5-nitro-
- 4(5)-Nitroimidazole
- 4-Nitro-1H-imidazole
- 5-Nitro-1H-imidazole
- 5-Nitroimidazole
- Imidazole, 4(or 5)-nitro-
- Imidazole, 4-nitro-
- NSC 50359
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4-Nitroimidazole
CAS:Fórmula:C3H3N3O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:113.084-Nitroimidazole, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C3H3N3O2Pureza:97%Forma y color:Powder, White to pale cream to pale yellowPeso molecular:113.084-Nitro-1H-imidazole
CAS:<p>4-Nitro-1H-imidazole</p>Fórmula:C3H3N3O2Pureza:98%Forma y color: off-white powderPeso molecular:113.07481g/molMetronidazole EP Impurity B (4-Nitroimidazole)
CAS:Fórmula:C3H3N3O2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:113.084-Nitroimidazole
CAS:Fórmula:C3H3N3O2Pureza:≥ 97%Forma y color:White to off-white or yellow powderPeso molecular:113.08GB/T 21318-2007, SN/T 1928-2007 10 Nitroimidazoles 100 µg/mL in Methanol
CAS:Producto controladoForma y color:Mixture4-Nitroimidazole
CAS:Producto controladoFórmula:C3H3N3O2Forma y color:Light Yellow PowderPeso molecular:113.074-Nitro-1H-imidazole
CAS:Producto controlado<p>Applications Metronidazole (M338880) derivative, an antibacterial in the treatment of rosacea and inflammatory bowel disease.<br>References Khan, K. et al.; Am. J. Gastroenterol. 106, 661 (2011)<br></p>Fórmula:C3H3N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:113.074-Nitroimidazole
CAS:<p>4-Nitroimidazole has a redox potential that is well suited to the reduction of nitro groups. It is an antimicrobial agent that inhibits the growth of microorganisms by inhibiting DNA synthesis. 4-Nitroimidazole can be used for the treatment of infectious diseases such as tuberculosis, leprosy, and brucellosis. In rat liver microsomes, 4-nitroimidazole reacts with NADPH to produce a nitro group and an imidazole ring with a new configuration. The reaction mechanism is based on electron transfer from NADPH to the nitro group in 4-nitroimidazole via a series of reactions that involve cytochrome P450 enzymes. This reaction has kinetic energy and matrix effects that affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics.</p>Fórmula:C3H3N3O2Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:113.07 g/mol
