CAS 304-06-3
:Ácido 2-hidroxi[1,1'-bifenil]-3-carboxílico
Descripción:
Ácido 2-hidroxi[1,1'-bifenil]-3-carboxílico, también conocido como derivado del ácido salicílico, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura biphenílica con grupos funcionales hidroxilo y ácido carboxílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos hidroxilo y ácido carboxílico. Exhibe propiedades ácidas debido a la parte del ácido carboxílico, que puede donar protones en solución. El compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en la síntesis de agentes antiinflamatorios y analgésicos, así como en el campo de la síntesis orgánica. Además, puede poseer propiedades antioxidantes y puede estar involucrado en varias reacciones químicas, incluyendo esterificación y amidación. Sus características estructurales contribuyen a su reactividad e interacciones con sistemas biológicos, lo que lo convierte en un compuesto de interés en química medicinal y ciencia de materiales.
Fórmula:C13H10O3
InChI:InChI=1S/C13H10O3/c14-12-10(9-5-2-1-3-6-9)7-4-8-11(12)13(15)16/h1-8,14H,(H,15,16)
Clave InChI:InChIKey=ZJWUEJOPKFYFQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C=CC=C1C(O)=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- Salicylic acid, 3-phenyl-
- 3-Biphenylcarboxylic acid, 2-hydroxy-
- 3-Phenylsalicylic acid
- 2-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
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3-Phenylsalicylic Acid
CAS:Fórmula:C13H10O3Pureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:214.22[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
CAS:Fórmula:C13H10O3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:214.21672-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid (2HBC) is a monomer that belongs to the group of ester compounds. It has been shown to inhibit the growth of trichophyton mentagrophytes and other fungi by forming hydrogen bonds with the enzyme activities in the cell wall. 2HBC also inhibits microbial growth by binding to enzymes such as phospholipase A2, cyclooxygenase, and lipoxygenase, which are involved in inflammatory processes. This drug also inhibits bacterial growth by binding to the ribosome, preventing protein synthesis and leading to cell death. The inhibition of microbial growth is not limited to bacteria; it also occurs in fungi and protozoa. 2HBC has been shown to be active against both extracellular and intracellular microbial infections.</p>Fórmula:C13H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:214.22 g/mol






