CAS 30411-81-5

2-etil-6-metil-1H-benzimidazol

Descripción:

2-etil-6-metil-1H-benzimidazol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un anillo de benceno fusionado con un anillo de imidazol. Este compuesto presenta un grupo etilo en la posición 2 y un grupo metilo en la posición 6 del marco de benzimidazol. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio, que exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos. La presencia del anillo de imidazol contribuye a su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir propiedades como actividad antifúngica o antibacteriana, aunque los efectos biológicos específicos pueden variar según las modificaciones estructurales y las condiciones ambientales. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con macromoléculas biológicas, que pueden ser exploradas para el desarrollo de fármacos. Al igual que muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para comprender su manejo y toxicidad. En general, 2-etil-6-metil-1H-benzimidazol representa una estructura versátil con aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C10H12N2/c1-3-10-11-8-5-4-7(2)6-9(8)12-10/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)

SMILES: CCc1nc2ccc(C)cc2[nH]1

Sinónimos:

• 1H-benzimidazole, 2-ethyl-5-methyl-
• 2-Ethyl-5-methyl-1H-benzimidazole

2-ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 30411-81-5

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

Peso molecular: 160.2157

Ref: IN-DA003011

2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 30411-81-5

2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole is a chemical compound with the molecular formula C10H12N2. It is a white solid that is soluble in organic solvents such as benzene. This substance has shown to be a potent, noncompetitive inhibitor of the enzyme nucleoprotein. 2-Ethyl-5-methyl-1H-1,3-benzodiazole has been shown to have carcinogenic properties and can cause liver tumors in rats. The mechanism of action for this substance may be due to its ability to inhibit the metabolism of vitamin A and other chemicals in the liver by competitive inhibition with enzymes such as cytochrome P450.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 160.22 g/mol

Ref: 3D-FBA41181