CAS 30413-61-7

2-Etinil-5-metilpiridina

Descripción:

2-Etinil-5-metilpiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo etinilo (-C≡CH) en la posición 2 y un grupo metilo (-CH3) en la posición 5 del anillo de piridina. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del grupo etinilo confiere reactividad, lo que lo hace útil en diversas síntesis químicas, particularmente en la formación de moléculas orgánicas más complejas. 2-Etinil-5-metilpiridina puede participar en reacciones como sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Sus aplicaciones se encuentran a menudo en los campos de la farmacéutica, agroquímicos y ciencia de materiales. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₈H₇N

InChI: InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-5-4-7(2)6-9-8/h1,4-6H,2H3

Clave InChI: InChIKey=RENKQEMYPXHMKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(C)C=N1

Sinónimos:

• 6-Ethynyl-3-picoline
• 2-Ethynyl-5-methylpyridine
• 3-Picoline, 6-ethynyl-
• 5-Methyl-2-pyridylacetylene
• Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

CAS: 30413-61-7

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 117.1479

Ref: IN-DA003023

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: ≥95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 117.15g/mol

Ref: 54-OR53010

2-ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 117.151

Ref: 10-F312136

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine is an organometallic compound that can be synthesized by the reduction of 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine with sodium borohydride. This reaction generates a mixture of mono-, di-, and tri-substituted pyridines, which are separated by gas chromatography. The synthesis of this compound can be done in two steps: first, 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine is prepared by reacting diethoxyacetaldehyde with 2-bromopyridine; second, the desired product is synthesized from 2-ethynylpyridine. This process involves the addition of methylmagnesium bromide to the 2-(2'-hydroxyphenyl)propane diol and subsequent oxidation with sodium dichromate. Upon irradiation or photoexcitation, this compound undergoes oxidative dimer

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 117.15 g/mol

Ref: 3D-FBA41361