CAS 30414-00-7
:5-(Hidroximetil)uridina
Descripción:
5-(Hidroximetil)uridina es un análogo de nucleósido de uridina, caracterizado por la presencia de un grupo hidroximetilo en la posición 5 de la base de uracilo. Esta modificación puede influir en su actividad biológica e interacciones con ácidos nucleicos. El compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, soluble en agua y solventes orgánicos polares, lo que facilita su uso en aplicaciones bioquímicas. A menudo se estudia por sus posibles roles en el metabolismo del ARN y como un bloque de construcción en la síntesis de nucleótidos modificados. La presencia del grupo hidroximetilo puede mejorar su estabilidad y alterar su afinidad de unión a varias enzimas y receptores. Además, 5-(Hidroximetil)uridina ha sido investigado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el contexto de la investigación antiviral y anticancerígena. Al igual que muchos análogos de nucleósidos, sus efectos biológicos están estrechamente relacionados con su capacidad para imitar nucleósidos naturales, lo que puede llevar a interferencias con la síntesis y función de ácidos nucleicos.
Fórmula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1/C10H14N2O7/c13-2-4-1-12(10(18)11-8(4)17)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h1,5-7,9,13-16H,2-3H2,(H,11,17,18)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
SMILES:c1c(CO)c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O
Sinónimos:- Uridine, 5-(Hydroxymethyl)-
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Uridine, 5-(hydroxymethyl)-
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:274.22745-Hydroxymethyl uridine
CAS:5-Hydroxymethyl uridine is a modified nucleoside, a crucial molecule in biochemical and molecular biological research for RNA and DNA.Fórmula:C10H14N2O7Forma y color:SolidPeso molecular:274.235-(Hydroxymethyl)uridine
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:274.235-Hydroxymethyluridine
CAS:<p>5-Hydroxymethyluridine is a nucleoside that is synthesized from uridine. It has shown to be effective in the treatment of inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, and also has antiviral activity against herpes simplex virus. 5-Hydroxymethyluridine has been shown to have a high affinity for hydrophilic interaction chromatography (HIC) and can be used to purify glycosylases. This compound can also inhibit the formation of cancer cells by inhibiting the transcriptional activity of RNA polymerase II. 5-Hydroxymethyluridine has been found to demethylate DNA while maintaining its ability to bind with DNA-dependent RNA polymerase II. This process is catalyzed by glycosylases and hydroxylases that are found in the body.</p>Fórmula:C10H14N2O7Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:274.23 g/mol





