CAS 30462-34-1
:Teaflavina 3-galato
Descripción:
Teaflavina 3-galato es un compuesto polifenólico derivado principalmente del té negro, formado durante la oxidación de las catequinas. Es uno de los principales teaflavinas, que contribuyen al color, sabor y beneficios para la salud del té negro. Este compuesto exhibe un tono amarillo a naranja y es conocido por sus propiedades antioxidantes, que pueden ayudar a neutralizar los radicales libres en el cuerpo. Teaflavina 3-galato ha sido estudiado por sus posibles beneficios para la salud, incluidos efectos antiinflamatorios, anticancerígenos y reductores del colesterol. Es soluble en agua y tiene una estructura relativamente estable, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en las industrias alimentaria y nutracéutica. Además, su capacidad para interactuar con sistemas biológicos sugiere roles potenciales en la modulación de procesos metabólicos. Al igual que muchos polifenoles, la biodisponibilidad y eficacia de Teaflavina 3-galato pueden verse influenciadas por factores como la composición dietética y el metabolismo individual. En general, este compuesto representa un área significativa de interés tanto en la ciencia nutricional como en la farmacología.
Fórmula:C36H28O16
InChI:InChI=1S/C36H28O16/c37-14-5-20(39)18-10-26(45)35(51-27(18)7-14)17-9-25(44)33(48)30-16(17)1-12(2-24(43)32(30)47)34-29(11-19-21(40)6-15(38)8-28(19)50-34)52-36(49)13-3-22(41)31(46)23(42)4-13/h1-9,26,29,34-35,37-42,44-46,48H,10-11H2,(H,43,47)/t26-,29-,34-,35-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=KMJPKUVSXFVQGZ-WQLSNUALSA-N
SMILES:OC1=C2C(=C(C=C1O)[C@H]3OC=4C(C[C@H]3O)=C(O)C=C(O)C4)C=C(C=C(O)C2=O)[C@@H]5[C@H](OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6)CC=7C(O5)=CC(O)=CC7O
Sinónimos:- (-)-Theaflavin monogallate A
- (2R,3R)-5,7-Dihydroxy-2-{3,4,6-trihydroxy-5-oxo-1-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5H-benzo[7]annulen-8-yl}-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, 2-[1-(3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl)-3,4,6-trihydroxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-8-yl]-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl ester, [2R-[2α(2R*,3R*),3α]]-
- Gallic acid, monoester with 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
- Gallic acid, monoester with 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3α,5,7-trihydroxy-2α-chromanyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
- Theaflavin 2
- Theaflavin 2A
- Theaflavin 3-O-gallate
- Theaflavin monogallate
- Theaflavin-3-Gallate
- benzoic acid, 3,4,5-trihydroxy-, (2R,3R)-2-[1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-8-yl]-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl ester
Ordenar por
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Theaflavin-3-gallate
CAS:Theaflavin-3-gallate reduces cholesterol absorption, has anticancer effects, and induces oxidative stress in lung cancer.Fórmula:C36H28O16Pureza:98.28% - 99.63%Forma y color:SolidPeso molecular:716.60Theaflavin-3-gallate
CAS:Fórmula:C36H28O16Pureza:≥ 95.0%Forma y color:Orange-red, red or dark red powderPeso molecular:716.60Theaflavin-3-gallate
CAS:Theaflavin-3-gallate has anticancer and apoptotic effects in non-small cell lung carcinoma, it acts as prooxidants and induce oxidative stress, with carcinoma cells more sensitive than normal fibroblasts. Theaflavin-3-gallate can play a role in decreased intestinal cholesterol absorption via inhibition of micelle formation.Fórmula:C36H28O16Pureza:95%~99%Peso molecular:716.604Theaflavin 3-gallate
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C36H28O16Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:716.61Theaflavin-3-O-gallate
CAS:<p>Theaflavin-3-O-gallate is a polyphenolic compound, which is derived from the oxidation of specific catechins found predominantly in black tea (Camellia sinensis). This compound is a significant member of the theaflavins, which are formed during the fermentation process of tea leaves. The bioactivity of Theaflavin-3-O-gallate is attributed to its ability to interact with and modulate various biological pathways, mainly through its antioxidant properties and its role in modulating cellular oxidative stress responses.</p>Fórmula:C36H28O16Pureza:Min. 95%Forma y color:Red PowderPeso molecular:716.6 g/mol






