CAS 30489-43-1

imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanol

Descripción:

imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de imidazol y piridina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido al anillo de piridina, lo que mejora su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno. La presencia de ambos átomos de nitrógeno en los anillos de imidazol y piridina confiere basicidad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanol se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y anticancerígenas. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y el pH, que son factores importantes a considerar en la síntesis y aplicación. Además, la estructura del compuesto permite diversas funcionalizaciones, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. En general, imidazo[1,2-a]piridin-3-ilmetanol es un compuesto de gran interés debido a sus características estructurales y potenciales actividades biológicas.

Fórmula: C₈H₈N₂O

InChI: InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-8-3-1-2-4-10(7)8/h1-5,11H,6H2

SMILES: c1ccn2c(cnc2c1)CO

Sinónimos:

• Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol

Imidazo[1,2-a]pyridine-3-methanol

CAS: 30489-43-1

Fórmula: C₈H₈N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 148.1619

Ref: IN-DA0030CG

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

Pureza: 95%

Peso molecular: 148.16g/mol

Ref: 54-OR921772

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Fórmula: C₈H₈N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: White powder

Peso molecular: 148.165

Ref: 10-F221932

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol

CAS: 30489-43-1

Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethanol (IM) is a heterocyclic compound that has been used as a fluorescent sensor for acidic environments. IM has been shown to emit fluorescence when it reacts with hydroxymethyl groups in the presence of solvents. This reaction is an example of fluorescence emission. The emission of the molecule is dependent on its environment, and can be sensitive to changes in pH or solvent composition. IM has also been used extensively in synthetic organic chemistry as a reactive intermediate, due to its high reactivity and low toxicity.

Fórmula: C₈H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 148.17 g/mol

Ref: 3D-FBA48943