CAS 3057-74-7

4-(1,1-Dimetiletil) hidrógeno L-aspartato

Descripción:

4-(1,1-Dimetiletil) hidrógeno L-aspartato, también conocido por su número CAS 3057-74-7, es un derivado de aminoácido que presenta un grupo tert-butilo unido al carbono alfa del L-aspartato. Este compuesto se caracteriza por su complejidad estructural, que incluye tanto un grupo amino como un grupo carboxílico, típico de los aminoácidos. La presencia del voluminoso grupo tert-butilo influye en sus propiedades estéricas y puede afectar su solubilidad y reactividad. En general, los derivados de aminoácidos como este son de interés en la investigación bioquímica y en aplicaciones farmacéuticas debido a sus posibles roles en la síntesis de proteínas y en las vías metabólicas. El compuesto puede exhibir actividades biológicas específicas, aunque serían necesarios estudios detallados para elucidar sus funciones e interacciones exactas en sistemas biológicos. Además, su estabilidad y comportamiento en varios disolventes pueden verse influenciados por la presencia del grupo tert-butilo, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la síntesis orgánica como en la química medicinal.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

InChI: InChI=1S/C8H15NO4/c1-8(2,3)13-6(10)4-5(9)7(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,11,12)/t5-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=MXWMFBYWXMXRPD-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C(C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H](C(O)=O)N

Sinónimos:

• (2R)-2-ammonio-4-tert-butoxy-4-oxobutanoate
• (2S)-2-Amino-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid
• (2S)-2-Amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• (2S)-2-ammonio-4-tert-butoxy-4-oxobutanoate
• (S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
• 2-Amino-4-Tert-Butoxy-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
• 4-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid β-tert-butyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester
• Aspartic acid β-tert-butyl ester
• Aspartic acid, 4-tert-butyl ester
• L-Aspartic acid-4-tert-butyl ester
• β-tert-Butyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• β-tert-Butyl aspartate
• 4-(1,1-Dimethylethyl) hydrogen L-aspartate
• L-Aspartic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) ester

L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%

CAS: 3057-74-7

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Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 189.21

Ref: 02-H59810

H-Asp(OtBu)-OH

CAS: 3057-74-7

Bachem ID: 4002930.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 189.21

Ref: 01-4002930

L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

CAS: 3057-74-7

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 189.2090

Ref: IN-DA0037P3

(2S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxo-butanoic acid

CAS: 3057-74-7

(2S)-2-Amino-4-tert-butoxy-4-oxo-butanoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-OR480390

L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

CAS: 3057-74-7

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Peso molecular: 189.21

Ref: 7W-GM4010

H-Asp(OtBu)-OH

CAS: 3057-74-7

H-Asp(OtBu)-OH

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-BUP17258

4-tert-Butyl L-Aspartate

CAS: 3057-74-7

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: >98.0%(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 189.21

Ref: 3B-B3919

L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester

CAS: 3057-74-7

H-Asp(OtBu)-OH (L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester) is an aspartic acid derivative that can be used for the synthesis of short peptides.

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 99.77% - 99.87%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 189.21

Ref: TM-T65917

H-Asp(OtBu)-OH

CAS: 3057-74-7

M03010 - H-Asp(OtBu)-OH

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 189.211

Ref: 10-M03010

L-Aspartic Acid 4-tert-Butyl Ester

Producto controlado

CAS: 3057-74-7

Stability Hygroscopic
Applications L-Aspartic acid 4-tert-butyl ester is a protected form of L-Aspartic acid (A790024). L-Aspartic acid is a nonessential amino acid that is used to biosynthesize other amino acids within the human body. L-Aspartic acid also increases membrane conductance of mammalian neurons by voltage-dependent means, causing depolarization and nerve impulses that travel to key areas of the central nervous system.
References Anderson, H., et al.: J. Nutr., 99, 82 (1969); Honey, C., et al.: Neurosci. Lett., 61, 135 (1985); MacDonald, J., et al.: Brain Res., 237, 248 (1982)

Fórmula: C₈H₁₅NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 189.21

Ref: TR-A788930