CAS 3057-91-8

ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico

Descripción:

ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico, con el número CAS 3057-91-8, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura espiral única, que consiste en un marco de heptano con dos grupos funcionales de ácido carboxílico ubicados en las posiciones 2 y 6. Este compuesto exhibe una conformación rígida y tridimensional debido a la disposición espiral, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La presencia de los grupos de ácido carboxílico contribuye a su acidez y potencial para formar enlaces de hidrógeno, haciéndolo soluble en disolventes polares. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación o la amidación, debido a la naturaleza reactiva de los grupos de ácido carboxílico. Sus características estructurales también pueden conferir propiedades interesantes, como aplicaciones potenciales en ciencia de materiales o síntesis orgánica. En general, ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico es notable por su arquitectura única y versatilidad funcional en reacciones químicas.

Fórmula: C₉H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C9H12O4/c10-7(11)5-1-9(2-5)3-6(4-9)8(12)13/h5-6H,1-4H2,(H,10,11)(H,12,13)

SMILES: C1C(CC21CC(C2)C(=O)O)C(=O)O

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.1892

Ref: IN-DA007K31

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

Pureza: ≥95%

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 184.19g/mol

Ref: 54-OR317143

spiro-[3.3]-Heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 184.191

Ref: 10-F045589

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Pureza: 96%

Peso molecular: 184.1909943

Ref: 10-F602466

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is an isomeric form of glutamic acid that has a diastereomeric relationship with glutamic acid. It is used as a building block in organic synthesis, and it can be used to synthesize lactams, which are heterocyclic compounds that have the skeleton of a cyclic amide. Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid also has an acidic nature and can be hydrolyzed under acidic conditions to produce hydrogen chloride gas. The molecule has been shown to undergo nucleophilic attack by chloride ions, forming a chloroformate ester intermediate. The stereochemistry of spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is enantiopure because there are two chiral centers on the ring system.

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.19 g/mol

Ref: 3D-DAA05791