CAS 306-14-9

L-histidil-L-histidina

Descripción:

L-histidil-L-histidina, con el número CAS 306-14-9, es un dipeptido compuesto por dos aminoácidos de histidina unidos por un enlace peptídico. Este compuesto se caracteriza por su papel en los sistemas biológicos, particularmente en la síntesis de proteínas y el metabolismo. La histidina es un aminoácido esencial que desempeña un papel crucial en la función enzimática y está involucrada en la síntesis de histamina, un neurotransmisor vital. L-histidil-L-histidina exhibe propiedades típicas de los péptidos, como la solubilidad en agua y la capacidad de formar diversas conformaciones dependiendo del pH y la fuerza iónica de la solución. También puede participar en la coordinación de iones metálicos debido a la presencia de cadenas laterales de imidazol en la histidina, que pueden unirse a metales de transición. Este dipeptido puede ser estudiado por sus posibles aplicaciones en bioquímica y farmacología, particularmente en la comprensión de las interacciones y funciones de los péptidos en los sistemas biológicos. En general, L-histidil-L-histidina sirve como un modelo importante para estudiar el comportamiento y las interacciones de los péptidos en varios contextos bioquímicos.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16N6O3/c13-9(1-7-3-14-5-16-7)11(19)18-10(12(20)21)2-8-4-15-6-17-8/h3-6,9-10H,1-2,13H2,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

Clave InChI: InChIKey=SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N

SMILES: C([C@H](NC([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C(O)=O)C2=CN=CN2

Sinónimos:

• 125: PN: WO2020191245 SEQID: 253 claimed protein
• 128: PN: WO2021061872 SEQID: 128 claimed protein
• 12: PN: US20130123467 SEQID: 12 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, <smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, N-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidyl-<smallcap>L</span>-histidine
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-histidyl-, <smallcap>L</span>-
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidyl-
• Histidylhistidine
• Histidine, N-L-histidyl-
• L-Histidyl-L-histidine
• Histidine, N-L-histidyl-, L-
• L-Histidine, L-histidyl-
• L-Histidine, N-L-histidyl-
• His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• N'alpha-histidylhistidine
• (S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl]propionic acid
• H-His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propionic acid
• His-His
• 2-[[2-azanyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

H-His-His-OH

CAS: 306-14-9

Bachem ID: 4028691.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Pureza: ≥ 98%

Forma y color: Whitish Powder

Peso molecular: 292.3

Ref: 01-4028691

H-His-His-OH trifluoroacetate salt

CAS: 306-14-9

H-His-His-OH trifluoroacetate salt is a compound that has been extensively studied for its potential use in antimicrobial peptides. It is a small molecule that inhibits the activity of enzymes by binding to a specific region on the enzyme's surface, thereby preventing the progression of an essential chemical reaction. H-His-His-OH trifluoroacetate salt has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria and yeast cells, as well as in model systems. The inhibition of protein synthesis may be due to hydrogen bonding between the hydroxyl group on His and the amino groups on His. H-His-His-OH trifluoroacetate salt also has an inhibitory effect on enzymes catalysis and can enhance their activity when used with another substrate.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 292.29 g/mol

Ref: 3D-FH108319