CAS 30680-84-3
:Ácido ciclopentancarboxílico, 1-metil-2-oxo-, éster metílico
Descripción:
Ácido ciclopentancarboxílico, 1-metil-2-oxo-, éster metílico, identificado por el número CAS 30680-84-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de ciclopentano con un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster metílico. Este compuesto típicamente exhibe una polaridad moderada debido a la presencia de los grupos éster y ácido carboxílico, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Es probable que sea un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. El compuesto puede tener un olor agradable, común a muchos ésteres. Su solubilidad en disolventes orgánicos es generalmente buena, mientras que su solubilidad en agua puede ser limitada debido al anillo de ciclopentano hidrofóbico. Los derivados del ácido ciclopentano carboxílico se estudian a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C8H12O3
InChI:InChI=1S/C8H12O3/c1-8(7(10)11-2)5-3-4-6(8)9/h3-5H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=TZHZMYGNHVTEFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1(C)C(=O)CCC1
Sinónimos:- 2-Methyl-2-carbomethoxycyclopentanone
- Cyclopentanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, methyl ester
- Methyl 1-methyl-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
- Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
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Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
CAS:Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylatePureza:95%Peso molecular:156.18g/molmethyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H12O3Pureza:95.0%Peso molecular:156.181Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:<p>Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate is an enantiomer of methyl 1-methylcyclohexane carboxylate. This compound is prepared by reduction of the corresponding aldehyde with lithium aluminum hydride, followed by cyclization with hydrochloric acid. The product is then converted to the corresponding alcohol by reaction with dimethylformamide and sodium methoxide. Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate has been used in the synthesis of a number of chiral secondary alcohols. The resulting diastereomers are separated using column chromatography or recrystallization to provide pure enantiomers. Voltammetry may also be used to determine the chiral purity of these compounds.</p>Fórmula:C8H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:156.18 g/mol




