CAS 30683-38-6
:4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-carboxaldehído
Descripción:
4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-carboxaldehído es un compuesto orgánico fluorinado caracterizado por la presencia de una estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de cuatro átomos de flúor influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo una mayor electronegatividad y una reactividad alterada en comparación con los análogos no fluorados. El grupo funcional aldehído en la posición 3 del anillo de indol lo convierte en una especie reactiva, capaz de participar en varias reacciones químicas como adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en el desarrollo de materiales fluorados. Sus propiedades electrónicas únicas, derivadas de los sustituyentes de flúor, también pueden mejorar su actividad biológica y estabilidad. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos fluorados pueden presentar perfiles toxicológicos diferentes en comparación con sus contrapartes no fluoradas.
Fórmula:C9H3F4NO
InChI:InChI=1/C9H3F4NO/c10-5-4-3(2-15)1-14-9(4)8(13)7(12)6(5)11/h1-2,14H
SMILES:c1c(C=O)c2c(c(c(c(c2[nH]1)F)F)F)F
Sinónimos:- 4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carbaldehyde
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4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehydePureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.12g/mol4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H3F4NOPureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:217.1234,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde
CAS:<p>4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde is a synthetic compound with inhibitory activity against sulfonyl hydroxamate and tryptophanyl hydroxamate. 4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde inhibits the synthesis of tryptamine and the formation of formyl and alkaloid compounds by inhibiting the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). This compound is also able to inhibit the production of tryptophan in bacteria.</p>Fórmula:C9H3F4NOPureza:Min. 95%Peso molecular:217.12 g/mol



