CAS 30688-66-5
:4,6-O-bencilideno-D-glucopiranosa
Descripción:
4,6-O-bencilideno-D-glucopiranosa es un derivado de carbohidratos caracterizado por la presencia de un grupo benzilideno en las posiciones 4 y 6 del anillo de glucopiranosa. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, que exhibe solubilidad en disolventes orgánicos como metanol y etanol, mientras que es menos soluble en agua debido a sus sustituyentes benzilideno hidrofóbicos. La presencia del grupo benzilideno mejora su estabilidad y puede influir en su reactividad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en la formación de glicosidos y como grupo protector en la química de carbohidratos. La estructura del compuesto permite interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que puede ser de interés en química medicinal y diseño de fármacos. Además, puede exhibir actividad óptica específica debido a su naturaleza quiral, que es una característica común de los azúcares y sus derivados. En general, 4,6-O-bencilideno-D-glucopiranosa sirve como un intermediario importante en la síntesis de moléculas más complejas basadas en carbohidratos.
Fórmula:C13H16O6
InChI:InChI=1/C13H16O6/c14-6-9(15)11(17)12-10(16)7-18-13(19-12)8-4-2-1-3-5-8/h1-6,9-13,15-17H,7H2/t9-,10+,11+,12+,13?/m0/s1
Sinónimos:- D-Glucose, 4,6-O-(phenylmethylene)-
- 4,6-O-(Phenylmethylene)-D-glucose
- 4,6-O-benzylidene-D-glucose
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D-Glucose, 4,6-O-(phenylmethylene)-
CAS:Fórmula:C13H16O6Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:268.26254,6-Benzilidine-D-Glucose
CAS:4,6-Benzilidine-D-Glucose is a clinical antitumor compound showing antitumor activity in rats with chemically induced hepatocellular carcinoma.Fórmula:C13H16O6Pureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:268.264,6-O-Benzylidene glucose
CAS:<p>4,6-O-Benzylidene glucose</p>Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:268.26g/mol4,6-O-Benzylidene-D-glucose
CAS:<p>4,6-O-Benzylidene-D-glucose is a potent inhibitor of the enzyme dibutyltin oxide, which is involved in the synthesis of energy. It has been shown to have clinical activity in rat cardiomyocytes and has been tested in clinical studies. 4,6-O-Benzylidene-D-glucose inhibits enzymes by forming hydrogen bonds with their substrates. This compound also interacts with hydrochloric acid to form a stable complex that prevents it from interacting with other molecules. 4,6-O-Benzylidene-D-glucose is rapidly broken down into glucose and benzaldehyde when it reacts with carbonyl groups or amines. The asymmetric synthesis of this compound can be achieved using an intramolecular hydrogen transfer reaction. <br>4,6-O-Benzylidene glucose is derived from D-mannose derivatives and contains a hydroxyl group on the central carbon</p>Fórmula:C13H16O6Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:268.26 g/mol
