CAS 3074-27-9
:1H-Indol-5-sulfonamida
Descripción:
1H-Indol-5-sulfonamida, con el número CAS 3074-27-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional sulfonamida (-SO2NH2) unido al indol en la posición 5, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. 1H-Indol-5-sulfonamida es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo sulfonamida. Es conocido por sus aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que puede exhibir propiedades antibacterianas, antifúngicas o anticancerígenas. La estructura del compuesto permite diversas interacciones con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un tema de interés en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, al igual que con muchas sulfonamidas, para garantizar la seguridad y estabilidad.
Fórmula:C8H8N2O2S
Sinónimos:- Indole-5-sulfonamide(6CI,7CI,8CI)
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
1H-Indole-5-sulphonamide
CAS:1H-Indole-5-sulphonamideFórmula:C8H8N2O2SPureza:≥95%Forma y color: brown solidPeso molecular:196.23g/mol1H-Indole-5-sulfonamide
CAS:<p>1H-Indole-5-sulfonamide is a molecule that belongs to the class of orientations. It has been shown to have oxidase inhibitory activities and can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. 1H-Indole-5-sulfonamide inhibits the activity of dopamine decarboxylase, which is an enzyme involved in the synthesis of dopamine from tyrosine. This inhibition prevents the production of catecholamines, thereby reducing their effects on neurotransmission. 1H-Indole-5-sulfonamide can also bind to amines and other molecules with a nucleophilic group. It is catabolized by enzymes such as propargylamine oxidase or cytochrome P450 reductase, which may lead to functional groups such as trifluoromethyl groups.</p>Fórmula:C8H8N2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:196.23 g/mol


