CAS 3079-63-8

N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-alanina

Descripción:

N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-alanina, con el número CAS 3079-63-8, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta una porción de glicina unida a un residuo de L-alanina, con un grupo protector de fenilmetoxicarbonilo. La presencia del grupo fenilmetoxi mejora su lipofilia y estabilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas, particularmente en la síntesis de péptidos y el desarrollo de fármacos. El compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en la formación de enlaces peptídicos, que es esencial en la construcción de cadenas peptídicas más grandes. Además, puede exhibir actividades biológicas específicas debido a sus componentes estructurales, lo que podría influir en su interacción con objetivos biológicos. Su solubilidad y reactividad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones, lo cual es crucial para su aplicación en entornos de laboratorio. En general, N-[(Fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-alanina sirve como un valioso intermedio en la síntesis orgánica y la química medicinal.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI: InChI=1S/C13H16N2O5/c1-9(12(17)18)15-11(16)7-14-13(19)20-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8H2,1H3,(H,14,19)(H,15,16)(H,17,18)/t9-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=CCIBGDNXMPNUHL-VIFPVBQESA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@H](C(O)=O)C)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2S)-2-[[2-(Phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylalanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylalanine
• NSC 169157
• Z-Gly-Ala-OH
• L-Alanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• Alanine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• (Benzyloxycarbonyl)glycyl-L-alanine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• N-CBZ-GLY-ALA
• Cbz-Gly-DL-Ala
• Z-Gly-L-Ala-OH
• N-carbobenzyloxy-Gly-Ala
• Z-L-GLYCYL-L-ALANINE
• z-gly-ala
• (S)-2-[[2-(Benzyloxycarbonylamino)-1-oxoethyl]amino]propanoic acid
• N-[N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-L-alanine
• CBZ-GLY-L-ALA
• 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanoylamino]propanoic acid
• N-CARBOBENZOXY-GLYCYL-L-ALANINE
• N-(Benzyloxycarbonyl)-Gly-Ala-OH
• 2-[[2-(benzyloxycarbonylamino)acetyl]amino]propionic acid
• 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]propanoic acid
• Z-GLYCYL-L-ALANINE
• benzylcarbonylglycyloxy-L-alanine
• N-BENZYLOXYCARBONYLGLYCYL-L-ALANINE

Z-Gly-Ala-OH

CAS: 3079-63-8

Z-Gly-Ala-OH is an amide that is synthesized by the solid-phase synthesis of a protected amino acid. The amino acid sequence was determined by sequencing the product and comparing it to the amino acid composition of known glycyl-amides. The enzyme active site was found to be located on the side chain of Gly, which is a polar residue. This catalytic site is only occupied in one orientation, with Ala occupying the opposite side chain position. The yields for this reaction are very high and are not affected by changes in temperature or pH. Z-Gly-Ala-OH has a chiral center at position 3 and can exist as two enantiomers, Z-(+)-glycylalanine and its mirror image, Z-(−)-glycylalanine.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 280.28 g/mol

Ref: 3D-FG111462