CAS 3082-62-0

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilamina

Descripción:

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilamina, con el número CAS 3082-62-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo naftilo unido a una columna vertebral de etilamina. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Exhibe propiedades básicas debido a la presencia del grupo funcional amina, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo alquilación y acilación. La parte naftilo contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad en disolventes orgánicos mientras es menos soluble en agua. Este compuesto es de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos, particularmente por su potencial actividad biológica, incluyendo interacciones con sistemas de neurotransmisores. Además, su quiralidad puede conferir propiedades farmacológicas específicas, haciéndolo relevante en el estudio de los efectos enantiómeros en sistemas biológicos. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su potencial reactividad y la necesidad de precauciones de seguridad al trabajar con aminas.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

InChI: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=KHSYYLCXQKCYQX-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](C)(N)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (-)-α-2-Naphthylethylamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (1S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
• (1S)-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• (1S)-1-Naphthalen-2-ylethanamine
• (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (S)-(-)-1-(Naphthalen-2-yl)ethylamine
• (S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine
• (S)-1-(β-Naphthyl)ethylamine
• (S)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• (αS)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• 2-Naphthalenemethanamine α-methyl-, (αS)-
• 2-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
• 2-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine, ChiPros 99+%, ee 99+%

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is used in asymmetric synthesis. It is also used in the preparation of thiourea compounds using chiral amine, which is used as a bifunctional catalyst for the Strecker and nitro-Michael reactions. Further, it acts as a chiral building block and chiral resolution reag

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 99+%

Forma y color: White to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Peso molecular: 171.24

Ref: 02-L17024

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 171.2383

Ref: IN-DA003CCZ

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.24g/mol

Ref: 54-OR936986

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 171.24

Ref: 3B-N0726

Evocalcet Impurity 59

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Peso molecular: 171.24

Ref: 4Z-E-204062

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, Solidified mass or fragments

Peso molecular: 171.243

Ref: 10-F222927

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is a selective allosteric modulator of the prostacyclin receptor. It binds to the active site of the receptor and activates it, leading to increased production of prostacyclin. This activation leads to vasodilation and inhibition of platelet aggregation. (S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine has been shown to be effective in suppressing vascular hypertrophy in cho-k1 cells. The drug inhibits the production of TNF-α and IL-6 by these cells, which may be due to its ability to induce apoptosis or suppress protein synthesis through inhibition of mRNA translation.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN60265