CAS 3082-64-2

(+)-1-Fenilpropilamina

Descripción:

(+)-1-Fenilpropilamina, con el número CAS 3082-64-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amina y un grupo fenilo unido a una cadena de propilo. Esta amina quiral existe en dos formas enantioméricas, con la designación (+) que indica su actividad óptica específica. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Se conoce que el compuesto tiene aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como bloque de construcción en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de diversas moléculas biológicamente activas. Su basicidad se atribuye a la presencia del grupo amina, lo que le permite participar en reacciones ácido-base. Además, (+)-1-Fenilpropilamina puede exhibir solubilidad variable en disolventes polares y no polares, influyendo en su reactividad y utilidad en diferentes entornos químicos. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, como ocurre con muchas aminas, debido a sus posibles propiedades irritantes y la necesidad de condiciones de almacenamiento adecuadas para mantener la estabilidad.

Fórmula: C₉H₁₃N

InChI: InChI=1S/C9H13N/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2,10H2,1H3/t9-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=AQFLVLHRZFLDDV-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](CC)(N)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (+)-((R)-1-Phenylpropyl)amine
• (+)-1-Ethylbenzylamine
• (+)-1-Phenylpropylamine
• (+)-α-Phenylpropylamine
• (1R)-1-Phenylpropylamine
• (1R)-1-phenylpropan-1-amine
• (1S)-1-phenylpropan-1-amine
• (R)-(+)-1-Amino-1-phenylpropane
• (R)-(+)-1-Phenyl-1-propylamine
• (R)-(+)-alpha-Ethylbenzylamine
• (R)-(+)-α-Phenyl-1-propylamine
• (R)-1-Phenyl-1-propanamine
• (R)-1-Phenylpropan-1-amine
• (R)-1-Phenylpropanamine
• (R)-α-Phenylpropylamine
• (αR)-α-Ethylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (αR)-
• Benzylamine, α-ethyl-, (R)-(+)-
• Benzylamine, α-ethyl-, d-

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine, ChiPros 99+%, ee 98%

CAS: 3082-64-2

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Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 98%

Forma y color: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 135.21

Ref: 02-L16319

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 135.2062

Ref: IN-DA00327H

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 135.21g/mol

Ref: 54-OR912344

(R)-1-Phenylpropan-1-amine

CAS: 3082-64-2

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 135.21

Ref: 10-F208825

(R)-(+)-α-Ethylbenzylamine

Producto controlado

CAS: 3082-64-2

Applications A chiral phenylalkylamine derivative used in metabolic Cytochrome P-455 nm complex formation studies.
References Joensson, K.H. et al.: Chirality, 4, 469 (1992);

Fórmula: C₉H₁₃N

Forma y color: Neat

Peso molecular: 135.21

Ref: TR-E899970

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine is a hydrogenated compound, which means that it contains at least one double bond. It also reacts with other molecules to form new compounds. It can be synthesized in an asymmetric synthesis, which means that the product can have different stereoisomers. This product has a primary amine group and a functional group on the same side of the molecule. The compound is expressed as a white crystalline solid and has been shown to react with glyoxylate to form an iminium ion. The iminium ion is five-membered and has two resonance structures, which are shown in the structural analysis.

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 135.21 g/mol

Ref: 3D-FE165650