CAS 30830-28-5
:3-(1,1-Dimetiletoxicarbonil)ciclobutanona
Descripción:
3-(1,1-Dimetiletoxicarbonil)ciclobutanona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ciclobutanona, que presenta un anillo de carbono de cuatro miembros con un grupo funcional cetona. La presencia del grupo 1,1-dimetiletoxilo introduce impedimento estérico e influye en la reactividad y propiedades físicas del compuesto. Esta sustancia es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido, que exhibe un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, lo cual es común para muchas cetonas, pero su solubilidad en agua es limitada debido a su naturaleza hidrofóbica. El compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo adiciones nucleofílicas y reordenamientos, debido al grupo carbonilo reactivo. Su estructura y propiedades únicas lo hacen de interés en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas debido a los peligros potenciales asociados con su uso.
Fórmula:C8H14O2
InChI:InChI=1S/C8H14O2/c1-8(2,3)10-7-4-6(9)5-7/h7H,4-5H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)(C)C)C1CC(=O)C1
Sinónimos:- Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethoxy)-
- Cyclobutanone, 3-tert-butoxy-
- 3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanone
- 3-[(1,1-Dimethylethyl)oxy]cyclobutanone
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3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one
CAS:<p>3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one</p>Peso molecular:142.19556g/mol-3(tert-butoxy)cyclobutanone
CAS:<p>The compound (-3(tert-butoxy)cyclobutanone) is a stereoselective hydroxylation of 4-cyanopyridine catalyzed by acetonitrile in the presence of sodium as a base. The reaction product is an unsymmetrical aldehyde with two hydroxyl groups on opposite sides of the ring. This synthesis can be carried out in one step, and the amines that are used as starting materials can be varied to synthesize different products. The reaction proceeds via nucleophilic attack on the nitro group of 5-nitroquinoline by chloride ion to yield an intermediate that undergoes hydrolysis with water and elimination of chloride ion to give 2-hydroxy-5-(tosyloxy)pyridine. This intermediate then reacts with ferrocene and vinyl ether in acetonitrile to give (-3(tert-butoxy)cyclobutanone).</p>Fórmula:C8H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:142.2 g/mol
